Primær biliær cirrhose Behandling

Primær biliær cirrose ( PBC) er en kronisk sygdom , der ødelægger leveren. Lever producerer galde, som derefter løber ud i kanalerne og rejser til tarmene. Undertiden kanalerne bliver betændte eller irriteret. Som betændelse forværres, PBC nedbryder galdegangene og erstatter dem med arvæv. Det menes at være en autoimmun sygdom , der forårsager kroppen til at angribe sine egne celler . Svaret kan være på grund af noget i miljøet, en bakterie eller virus eller en genetisk årsag. Medicin

PBC kan være livstruende , men mange mennesker med det leve produktive og aktive liv. Nogle mennesker kan ikke have nogen symptomer og kan ikke vise symptomer i mange år fremover . Det eneste stof, der er godkendt af US Food and Drug Administration til behandling af PBC kaldes ursodeoxycholsyre . Denne galde salt kan bremse sygdommens progression. Selv om det ikke helbrede sygdommen , medicinen gør reducere leverenzymer , der normalt forhøjet i PBC , bremser progression og øger chancerne for overlevelse. De fleste mennesker tolerere det stof , men nogle kan opleve bivirkninger. Der er andre medicin, der hjælper med symptomer på PBC , herunder diphenhydramin, colestyramin og rifampin . De hjælper afhjælpe nogle af kløe forbundet med sygdommen . D-vitamin , calcium og andre kosttilskud kan også hjælpe med osteoporose, som ofte er forårsaget af PBC.
Transplant
p Hvis medicinen ikke virker til behandling af PBS og alvorlig leversvigt begynder , kan du nødt til at have en transplantation. Det kan udvide eller forbedre din livskvalitet . Kandidater har brug for at komme på transplantation listen og vente på en kamp. Det kan tage et år eller længere for et orgel bliver tilgængelig. Nogle hospitaler har også en levende donor transplantation program for en kortere ventetid. De tegn på, at nogen kan have brug for en transplantation omfatter en ophobning af væske i maven, gastrointestinal blødning , alvorlig svaghed , gulsot, svær kløe og tab af muskelmasse.