Carcinoid vs. Gastrinom: Forståelse af pankreas-tumorer

National Cancer Institute (NCI) og American Cancer Society (ACS) beskriver carcinoider og gastrinomer som distincte tumorer af pankreas-kræft. Produceret af forskellige celler i pankreas, påvirker disse tumorer separate kropsorganer, har forskellige risici og reagerer ikke på samme behandlinger.

Typer

Carcinoid-tumorer (gastrointestinale carcinoid-tumorer) produceres fra eksokrine celler i pankreas, hvor fordøjelsesenzymerne laves. De danner sig i udkanten af gastrointestinaltraktens (fordøjelsessystemet), hvilket påvirker kroppens evne til at bryde mad ned og eliminere affald.

Gastrinomer dannes i endokrine celler i pankreas, hvor hormonet gastrin produceres. Også kendt som endokrine tumorer (eller ø-celletumorer), udvikler de sig i pankreas-hovedet (nogle gange i tyndtarmen) og tillader overproduktion af mavesyre.

Tegn/Symptomer

Symptomer på en carcinoid-tumor kan inkludere diaré, visken, hurtigt hjerterytme, træthed eller hævelse af fødder og ankler. De ved gastrinom-tumorer kan inkludere gentagne mave-sår, smerter i maven, syre-refuks og diaré.

Risikofaktorer

En person diagnosticeret med multippel endokrin neoplasi (MEN) type 1 syndrom er i risiko for at udvikle gastrinom. Men nogen, der har en familiehistorie af MEN type 1, ryger tobak og har en forudgående tilstand, der forhindrer maven i at producere syre, er i risiko for carcinoid-tumorer.

Test

Blod- og urinprøver og en fysisk undersøgelse bruges til at opdage carcinoid-tumorer; forskellige syre-sekretions-vurderinger og en calcium-infusions-analyse bruges til at diagnosticere gastrinom.

Udsigt

Behandlinger for carcinoid- og gastrinom-tumorer kan afhænge af tumørernes størrelse, placeringen af tumorerne i pankreas, eventuelle forudgående tilstande såsom MEN type 1 syndrom og om tumorerne har spredt sig til andre dele af kroppen.