Amyloidose-test: Forståelse af diagnostiske procedurer

Amyloidose er en tilstand, hvor en type protein kaldet amyloid hæfter sig til indre organer gennem hele kroppen. Amyloid-protein skabes inde i knoglemarven og anses for et abnormt protein. Amyloidose er usædvanlig og kan påvirke mange forskellige systemer i kroppen, herunder fordøjelsessystemet, nervesystemet, nyrene, leveren eller hjertet. Heldigvis kan tilstanden håndteres med medicin. Test for amyloidose inkluderer indsamling af prøver af blod, urin og væv.

Ting, du har brug for

• Urin-prøver
• Blod-prøver
• Biopsier

Instruktioner

1. Uddan dig selv om de symptomer, der er forbundet med amyloidose, og rapportér dem til din læge for yderligere diagnostisk test. Amyloidose kan producere forskellige symptomer hos hver person, afhængigt af det område, hvor proteinerne har akkumuleret. Symptomer inkluderer træthed, hurtigt vægttab, diaré og fornemmelses-løshed i dine hænder. Ankel-svulst, hjerte-arytmi og åndedræts-besvær kan også være tegn på amyloidose.

2. Giv din læge en urin-prøve. En ren urin-prøve kan afsløre høje niveauer af protein, der er konsistente med amyloidose, og kan bekræfte en diagnostik.

3. Blod-prøver kan vise et forhøjet niveau af abnorme proteiner. Amyloidosis Foundation rapporterer, at genetisk test også kan udføres gennem blod-test. Nogle former for amyloidose er arvelige, og at se på blodet kan hjælpe forskere og læger med at bestemme typen af amyloidose, du måske har.

4. En biopsi af det mistenkte organ kan udføres. Væv-prøver kan tages fra fedt-laget på maven, huden, endtarmen eller knoglemarven. Ifølge Mayo Clinic er en biopsi den eneste definitive måde, hvori en diagnostik af amyloidose kan bekræftes.