Dysplasi Sygdomme

The Merriam-Webster Medical Dictionary definerer dysplasi som " unormal vækst eller udvikling (som af organer eller celler )" eller " unormale anatomiske struktur på grund af en sådan vækst. " Blandt de mange sygdomme, der falder ind under den kategori defineret af sådanne symptomer eller karakteristika er et par, er ret bredt set . Disse omfatter bronkopulmonal ( BPD ) , livmoderhals ektodermal , fiberholdigt og spondyloepiphyseal dysplasi . BPD

Spædbørn født for tidligt eller dem, der lider af åndedrætsbesvær kort efter fødslen er i høj risiko for denne form for dysplasi ifølge KidsHealth hjemmeside. Den grundlæggende årsag til BPD er unormal udvikling af lungevæv . En af de mest set kroniske lungesygdomme hos børn , er BPD kendetegnet ved ardannelse og inflammation i lungerne. De fleste spædbørn ramt af denne respiratorisk lidelse i sidste ende vokser dens mest alvorlige symptomer , ifølge KidsHealth . The National Heart, Lung og Blood Institute anslår, at op til 10.000 børn født i USA udvikler BPD hvert år.
Cervikale

Betragtes som en precancerous tilstand, cervikal dysplasi er karakteriseret ved forekomsten af unormale celler på overfladen væv af livmoderhalsen. Tilstedeværelsen af ​​sådanne unormale celler kan påvises ved en celleprøve . Den WomensHealthChannel hjemmeside siger denne form for dysplasi normalt falder ind under en af ​​tre kategorier: mild, moderat og svær. Langt den mest almindelige form er mild dysplasi, der løser sig selv i næsten 70 procent af alle tilfælde. Men er mere tilbøjelige til at udvikle sig til kræft venstre ubehandlet, moderate og svære former af denne dysplasi .
Ectodermal

Denne form for dysplasi er præget af unormal udviklingen af ​​hud og derivater, såsom negle, hår , tænder og svedkirtler , ifølge MedlinePlus . Feber kontrol kan være svært hos børn med denne lidelse, mens opretholdelse af en normal kropstemperatur kan være problematisk i de berørte voksne. Andre mulige symptomer er abnormaliteter i negle, tænder eller hår; manglende evne til at græde eller svede; mangel på pigment i huden; dårlig hørelse og syn; og tyndt hår og hud.
Fiber

knogle lidelse er karakteriseret ved udvikling af fibrøst --- eller ar -lignende --- væv i stedet for normalt knoglevæv , ifølge MayoClinic.com . Mens folk med milde tilfælde kan være symptomfri , kan de, der er mere alvorligt berørt opleve knoglesmerter, deformitet og en høj grad af følsomhed over for brud.
Spondyloepiphyseal

fulde navn på denne form for dysplasi er spondyloepiphyseal dysplasi congenita . Det er en arvelig knoglesygdom , der fører til en række udviklingsmæssige problemer, herunder dværgvækst , problemer med syn og hørelse og skeletabnormiteter . De Genetik Hjem Reference website rapporter : " Denne betingelse påvirker knoglerne i rygsøjlen ( spondylo - ), og enderne ( epifyser ) af lange knogler i arme og ben. "