Fast vækstmedium i mikrobiologi: Begrænsninger og overvejelser
Sammensætning
Vækstmedium skal efterligne mikroorganismers naturlige habitat: vand, kulstof/energikilde, kvælstofkilde, sporelementer og vækstfaktorer. Typiske ingredienser: vand, agar, kød/gydningsekstrakt, malt, pepton, caseinhydrolysat.
Konsistens
Flydende medier (bouilloner) i flasker/rør. Fast medium = flydende medium + fastgørelsesmiddel (meist agar). Agar (polysaccharider fra rød alger) smelter ved 100 °C, fastgør ved ~43 °C. Brugt som plader (petriskåle) eller skråninger (rør kølet skråt). Typisk agar-koncentration 1,5 %.
Fordele
- Nyttigt ved blandede bakteriepopulationer: kolonier vokser adskilt, muliggør foreløbig identifikation og rene underkulturer.
- Tidlig foreløbig identifikation hjælper læger med hurtig behandlingsvalg.
- Rene underkulturer gør definitiv identifikation og antibiotikafølsomhedstest mulig.
- Bakterielle forureninger er let synlige.
Ulemper
- Ikke samtidig vækst af aerobe og anaerobe bakterier (kræver dobbelt plader med forskellige atmosfærer).
- Kan ikke håndtere store inokulationsvolumener (> 0,05 ml).
- Plader tørrer hurtigt ud (taber vækstmulighed på få dage uden fordamningsforebyggelse).
Smitsomme sygdomme
- Flyvning efter tonsillektomi & adenotomi: Sikker tidspunkt og forebyggelsesforhold
- E. coli-sag uden stamme-identifikation: Juridisk gennemførlighed
- Malaria og røde blodlegemer: Infektionscyklus og konsekvenser
- Svineinfluensa (H1N1) i Thailand: Nuværende status og pålidelige informationskilder
- Typhoid bærer-tilstand: Diagnostik, behandling og folkhelsmæssig håndtering
- Hudrose og varme bassiner: Hvorfor det er farligt, behandling og hvornår du kan vende tilbage
- Levermågeinfektion: Symptomer, årsager og behandling
