Hvilke oplysninger skal en advarsel Inddæm

? The New York Times rapporterer , at nogle sundhedspleje eksperter er bekymrede forbrugere, som ikke kan fortolke etiketter medicin advarsels ordentligt. Forvirring skyldes en manglende sammenhæng mellem de etiketter i deres farver , og de oplysninger , de giver. Funktion

advarselsmærkater på receptpligtig og ikke- receptpligtig medicin give detaljerede oplysninger, som hjælper forbrugerne til at afgøre , om de skal eller ikke skal tage en medicin .
Funktioner

Advarselsmærkater bruger ofte farve, ikoner og fed skrift til at fremhæve vigtige oplysninger , såsom farligt komplikationer. Den ideelle sprog og karakteristika er klare nok til alle forbrugere til at forstå deres betydning.

Receptpligtig medicin

Drug fabrikanter beslutte , hvilke oplysninger der skal medtages på receptpligtig medicin advarsel etiketter, fordi den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har ingen krav. Den angivne oplysninger varierer som følge heraf.

Håndkøbsmedicin

FDA kræver, at alle over-the -counter ikke-receptpligtige medicin til at have en standardiseret Drug Facts etiket med et afsnit advarsel. Advarende oplysninger omfatter potentielle bivirkninger og interaktioner , et rådgivende at holde stoffet væk fra børn, når de ikke at bruge stoffet , og når at konsultere en læge .

Kosttilskud

FDA kategoriserer kosttilskud som fødevarer, som ikke kræver en sektion Drug Facts etiket advarsel. De er mærket med et Supplement Facts panel, der har ingen krav advarsler.
Hoteltilbud