Forstå føderale reguleringer for smerterlindrende medicin

Rezeptfrie smerterlindrende midler

Ifølge smerterlindrende middel type varierer føderale reguleringer. For rezeptfrie mediciner som paracetamol og NSAID'er (ibuprofen, naproxen) regulerer FDA mærkningen på emballagen. FDA påstår, at fuldførelse af deres godkendte mærkningsregler holder disse smerterlindrende midler sikre og effektive for forbrugeren. Receptpligtige smerterlindrende midler er dog strengere reguleret.

Narkotiske smerterlindrende midler

Narkotika inkl. hydrocodon, oxycodon, morfin er potente opioider, tungt reguleret af føderale myndigheder. Ifølge DEA er disse kontrollerede stoffer, der kræver lægerecept manuelt underskrevet af foreskrivende læge eller hendes udpegede praktiserende.

Genopfylning af receptpligtige smerterlindrende midler

DEA tildeler forskellige "skemaer" (schedules) til hvert receptpligtigt smerterlindrende middel, og regler for genopfylning varierer efter skema. Eksempel: det syntetiske opioid propoxyphen er Schedule IV og kan genopfyldes op til 5 gange (DEA). Et mere potent middel som aspirin med oxycodon falder under Schedule II og kræver ny recept ved hver genopfylning.

Udfyldning af recept

Receptpligtige smerterlindrende midler skal udleveres på godkendt apotek og meddele oplysningssedler med dosis, bivirkninger, interaktioner, advarsler sammen med medicinen. Ifølge føderal lov må farmaceuter ikke ændre doser eller mediciner ved receptpligtige smerterlindrende midler uden konsultation med foreskrivende læge.

Overvejelser

Ifølge NIH's MedlinePlus har narkotiske smerterlindrende midler højt potentiale for at blive vanedannende, endda misbrugt – primær grund til de strenge føderale reguleringer. Et andet punkt: enhver smerterlindrende medicin – receptpligtig eller ej – har potentiale for farlig overdosering hvis taget uden for FDA-godkendte retningslinjer.