Lægemiddelidentificeringsreguleringer: Sikring af patientsikkerhed

Identificering af forskellige lægemidler hjælper med at forhindre medicinfejl, der kan være skadelige for patienter. Reguleringer er sat i verk for at forenkle lægemiddelidentificering. Faktorer såsom udseende, kemiske, brand- og generiske navne for mediciner assisterer individer i at identificere hvert lægemiddel. Federal Drug Administration bestemmer, i samarbejde med lægemiddelselskaber, hvilke specifikationer der kræves til lægemiddelidentificering og produktion.

Udseende

Udseende er en måde at identificere lægemidler på. Mediciner, der er tilgængelige i forskellige doser, bruger forskellige farver til at hjælpe med at identificere hinanden. Piller produceres i forskellige former og størrelser, der også hjælper med at bestemme deres identitet. Lægemidler har ofte et specifikt referencenummer, dosis eller navn trykt på en eller begge sider af pillen for at identificere den.

Kemisk navn

Kemiske navne bruges til at identificere lægemidler. Disse navne kan omfatte hvert kemisk stof, der bruges til at skabe lægemidlet. Nogle mediciner kan bestå af de samme kemikalier, i forskellige mængder, hvilket gør det mere svært at identificere ved kun at bruge det kemiske navn. Kemiske navne bruges ofte som referencepunkt for oplysninger om lægemidlet.

Brand- og generiske navne

Brandnavne tildeles ofte lægemidler, når de udvikles af lægemiddelselskaber. Brandnavnslægemidler har ofte statslige patenter, der forhindrer den præcise kemiske sammensætning i at blive reproduceret af et andet selskab. Generiske navne gives ofte til mediciner, der produceres af andre selskaber end den oprindelige skaber efter en vis periode. FDA anerkender US Adopted Names Councils evne til at udlede navne til lægemidler.

FDA

FDA påstår, at visse specifikationer skal opfyldes under lægemiddelproduktion, markedsføring og distribution. For eksempel anbefaler FDA til markedsføringsformål, at mærkningen af lægemidlet bør bære sit etablerede navn, og hvis lægemidlet består af to eller flere kemikalier, navnet på hvert aktivt ingrediens. Under produktionen påstår FDA, at doser bør være præget på lægemidlet, hvilket kan hjælpe med at forhindre fejl under distribution. Det kan også være en anden måde at identificere medicinen på.