Risici for Copaxone

Copaxone er en injicerbar form af glatirameracetat , der er ordineret til behandling af recidiverende-remitterende multipel sklerose. Ifølge producenten , Teva Pharmaceutical Industries, Copaxone " er normalt veltolereret , har en lavere forekomst af bivirkninger end andre medikamenter , og ... menes at virke både udenfor og inde i det centrale nervesystem ( CNS) til at bekæmpe skader på nervesystem. " , som med enhver medicin , Copaxone har dog foretage nogle risici og bivirkninger . Injection Reaktioner

Den mest almindelige bivirkning af Copaxone indebærer en kortsigtet reaktion, der forekommer hurtigt efter injektion. Denne reaktion normalt forårsager rødmen , hududslæt eller hævelse på injektionsstedet, som aftager i omkring 15 til 20 minutter efter dosering. Nogle patienter har rapporteret hjertebanken, trykken for brystet eller vejrtrækningsbesvær som en del af disse første reaktioner , dog bør du straks kontakte din læge, hvis disse symptomer ikke forsvinder efter et par minutter , eller hvis du pludselig får disse typer af symptomer. Uregelmæssig hjerterytme , åndedrætsbesvær eller svære smerter kan indikere en alvorlig reaktion, som kan sætte dit helbred på spil .

Hud Fordybninger

En lille, permanent fordybning eller smilehul i huden omkring en almindeligt anvendt injektionsstedet er også rapporteret hos patienter på Copaxone . Injektion af Copaxone kan ødelægge underliggende, beskyttende kroppens fedtvæv . Kontakt din læge, hvis du bemærker nogen hudforandringer , mens du tager Copaxone .
Graviditet og amning

De fleste af de data vedrørende Copaxone og graviditet eller under amning har været anekdotiske . Ifølge producenten har brug ikke blevet undersøgt hos gravide kvinder , og der er ikke tilstrækkelige data til at afgøre, om lægemidlet udskilles i modermælk . Hvis du tager Copaxone og bliver gravid eller planlægger at amme , bør du tale med din sundhedspleje udbyder om de risici for både dig og dit ufødte barn for at fortsætte behandlingen.