Copaxone Risici & Bivirkninger: Det du skal vide

Copaxon er en injicerbart form af glatiramer acetat, der foreskrives til at behandle recidiverende-remitterende multipel sklerose. Ifølge producenten, Teva Pharmaceutical Industries, er Copaxone "plejere vel-toleret, har en lavere incidens af bivirkninger end andre mediciner, og antages at virke både uden for og inde i det centrale nervesystem (CNS) for at bekæmpe skade på nervesystemet." Dog, som med ethvert lægemiddel, bærer Copaxone nogle risici og bivirkninger.

Injektionsreaktioner

Den mest almindelige bivirkning af Copaxone involverer en kortvarig reaction, der dukker op kort tid efter injektion. Denne reaction forårsager typisk flushing, hududslet eller svælling ved injektionsstedet, der mindskes på ca. 15 til 20 minutter efter dosering. Nogle patienter har rapporteret hjertebanken, brystspændinger eller åndedøvshed som en del af disse initielle reaktioner; dog bør du kontakte din læge med det samme, hvis disse symptomer ikke forsvinder efter et par minutter, eller hvis du pludselig får disse typer symptomer. Uregelmæssige hjerterytmer, åndedøvshed eller alvorlige smerter kan indikere en alvorlig reaction, der kan sætte dit helbred i risiko.

Hudindtryk

Et lille, permanent indtryk eller dimple i huden omkring et almindeligt brugt injektionssted er også rapporteret af patienter på Copaxone. Injektion af Copaxone kan ødelægge underliggende, beskyttende kropsfedtvæv. Kontakt din sundhedsudbyder, hvis du bemærker nogen hudforandringer under behandling med Copaxone.

Graviditet og amning

De fleste data vedrørende Copaxone og graviditet eller under amning er anekdotiske. Ifølge producenten er brug ikke undersøgt hos gravide kvinder, og der er ikke tilstrækkelige data til at bestemme, om lægemidlet overgår i modermælken. Hvis du tager Copaxone og bliver gravid eller planlægger at amme, bør du tale med din sundhedsudbyder om risiciene for både dig og dit ufødte barn ved at fortsætte terapi.