Hvorfor er pårørende til personer med cøliaki i risiko for sygdommen?

Cøliaki har en stærk genetisk komponent, så pårørende til mennesker med tilstanden har en øget risiko for at udvikle den. Dette skyldes, at de er mere tilbøjelige til at arve de genetiske variationer, der øger risikoen for cøliaki.

De nøjagtige gener involveret i cøliaki er ikke fuldt ud forstået, men flere genetiske varianter er blevet identificeret som værende forbundet med tilstanden. Disse omfatter variationer i generne HLA-DQ2 og HLA-DQ8, som er involveret i immunsystemet. Mennesker, der bærer disse genetiske variationer, er mere tilbøjelige til at udvikle cøliaki, hvis de udsættes for gluten, et protein, der findes i hvede, byg og rug.

Udover genetiske faktorer spiller miljøfaktorer også en rolle i udviklingen af ​​cøliaki. Disse faktorer omfatter timingen og mængden af ​​gluteneksponering, såvel som tilstedeværelsen af ​​andre infektioner eller stressfaktorer.

Hvis du har en nær slægtning med cøliaki, bør du tale med din læge om din risiko for tilstanden. Din læge kan anbefale, at du bliver testet for cøliaki, selvom du ikke har nogen symptomer.

Inflammatorisk tarmsygdom