Genetiske markører for Crohns sygdom
Mange sygdomme har ofte en genetisk komponent , der prædisponerer nogle mennesker til at udvikle dem . Den medicinske samfund har altid kendt Crohns sygdom synes at bære en genetisk komponent , men forskning udført i 2008 udvidet på denne viden. Visse genetiske faktorer spiller en stor rolle i udviklingen af denne sygdom. Family History Tredive procent af mennesker, der udvikler Crohns sygdom har en familie historie af den tilstand , ifølge Johns Hopkins Medicine.
Ashkenazi jødiske
ashkenazi jøder er særligt sårbare og har dobbelt så stor risiko for at udvikle denne tilstand som andre mennesker. I undersøgelsen, offentliggjort i en 2008 volumen af " Gener og Immunity ", undersøgte 933 familier med den betingelse, og 244 var Ashkenazi .
Ashkenazi Kromosomer
DNA variationer på kromosom 1 og 3 viste tegn på gener, der forårsagede Crohns sygdom i Ashkenazi familier specifikt.
Relaterede Sundhed Artikler
- Soja Allergi liste
- Sådan forhindres svampeinfektioner
- Hvad er Dialyse uligevægt
- Signs & Symptomer på tendinitis i foden
- Virkningerne af forurening på kroppen
- Hvad er omfattende Medical Insurance
- CDPHE graywater Kendetegn
- Tegn og symptomer på Attention Deficit Disorder i Børn
- Sådan behandler Plantar vorter Naturligvis
- Sådan måler din Base Curve & Diameter