Forståelse af genetikken bag Crohns sygdom: Risikofaktorer og forskning

Genetik og Crohns sygdom

Mange sygdomme har ofte en genetisk komponent, der prædisponerer nogle mennesker til at udvikle dem. Det medicinske fællesskab har altid vidst, at Crohns sygdom ser ud til at bære en genetisk komponent, men forskning udført i 2008 udvidede denne viden. Visse genetiske faktorer spiller en stor rolle i udviklingen af denne sygdom.

Familiehistorie

30 % af mennesker, der udvikler Crohns sygdom, har en familiehistorie af tilstanden, ifølge John's Hopkins Medicine.

Ashkenaziske jøder

Ashkenaziske jøder er især sårbare og har dobbelt risiko for at udvikle denne tilstand som andre mennesker. Studien, offentliggjort i en 2008-udgave af "Genes and Immunity," undersøgte 933 familier med tilstanden, og 244 var ashkenaziske.

Ashkenaziske kromosomer

DNA-variationer på kromosom 1 og 3 viste bevis for gener, der forårsagde Crohns sygdom i ashkenaziske familier specifikt.

Andre kromosomer

Genetiske abnormaliteter på kromosom 13, 2 og 19 ser ud til at påvirke udviklingen af Crohns sygdom i både jødiske og ikke-jødiske familier.

Betydning

Mens denne studie afslørede masser af ny information, har forskere stadig ikke isoleret de præcise gener, der forårsager denne sygdom, og yderligere forskning er nødvendig. Studien hjalp dog med at afgrænse et område at studere yderligere. For første gang kunne videnskabsmænd identificere gen-regioner specifikke for ashkenaziske jøder.