Fosterkønsbestemmelse: Metoder, tidspunkt & nøjagtighed

Bestemmelse af fosterkøn: Metoder & tidspunkt

Køn bestemmes ved befrugtning (XX/XY). Opdagelse afhænger af teknologi og gestationsalder.

Metoder

1. Ultralyd (Standard)

• Tidspunkt: 18–22 uger (anatomisk scanning).
• Nøjagtighed: >95% ved 20+ uger ved erfaren sonograf. Lavere tidligere eller ved ugunstig position.
• Ikke-invasiv, rutine.

2. Ikke-invasiv prænatal test (NIPT / cfDNA)

• Tidspunkt: ≥10 uger.
• Nøjagtighed: >99% for kønskromosomer.
• Primært formål: aneuploidi screening (T21, T18, T13). Køn er sekundært.
• Blodprøve (moderkage).

3. Corionvillusbiopsi (CVS)

• Tidspunkt: 10–13 uger.
• Nøjagtighed: ~99% (karyotype).
• Invasiv: transabdominal/transcervikal placenta biopsi. Abortrisiko ~0,2–0,5%.
• Indikeret til genetisk diagnostik, ikke køn alene.

4. Amniocentese

• Tidspunkt: 15–20 uger.
• Nøjagtighed: ~99,4% (karyotype).
• Invasiv: amnionvæskeaspiration. Abortrisiko ~0,1–0,3%.
• Indikeret til genetisk diagnostik, infektion, lunge modenhed.

Vigtige punkter

• Ultralyd er førstevalg til kønsbestemmelse; NIPT tilbyder tidligere, meget nøjagtigt resultat men er screening, ikke diagnostisk.
• Invasive tests reserveret til medicinske indikationer.
• Kønsvalg af ikke-medicinske årsager er etisk/lovmæssigt begrænset i mange jurisdiktioner.