T-lymfocytter (T-celler): Undergrupper og roller i adaptiv immunitet

T-lymfocytter (T-celler) er centrale for cellemediated adaptiv immunitet. De opstår i knoglemarv, modnes i thymussen, og cirkulerer gennem blod og lymfoide organer. Hver T-celle udtrykker en unik T-celle-receptor (TCR), der genkender specifikke peptid-MHC-komplekser.

Hovedundergrupper og funktioner

1. Cytotoksiske T-celler (CD8+)

Genkender antigen præsenteret på MHC klasse I (på alle kernede celler). Dræber inficerede eller malignante celler via perforin/granzym-induceret apoptose og Fas-FasL-bane. Kritisk for viral clearance og tumoroovervågning.

2. Hjælpe-T-celler (CD4+)

Genkender antigen på MHC klasse II (på professionelle APC'er: dendritiske celler, makrofager, B-celler). Udskiller cytokiner for at orchestere immunrespons:

• Th1: Aktiverer makrofager, fremmer cellemediated immunitet (IFN-γ).
• Th2: Hjælper B-celler med at producere antistoffer (IL-4, IL-5, IL-13).
• Th17: Forsvarer extracellulære bakterier/svampe ved mukøse barrierer (IL-17).
• Tfh: Essentielle for germinal center-reaktioner og højaffinite antistoffer.

3. Regulatoriske T-celler (Tregs, CD4+CD25+FoxP3+)

Undertryker overdrevene immunrespons, opretholder selvtoleranse, forebygger autoimmunitet. Mangel forårsager IPEX-syndrom.

4. Hukommelse T-celler

Langlevende (central hukommelse T_CM, effektormemory T_EM, vævsboende T_RM). Giver hurtige, robuste sekundære respons ved re-eksponering. Basis for vaccin-induceret immunitet.

Klinisk relevans

HIV angriber CD4+ T-celler. Checkpoint-hæmmere (anti-PD-1/CTLA-4) genopliver udmattede T-celler i kræft. CAR-T-terapi designer T-celler til at angribe tumorer.