Descovy (emtricitabin/tenofovir alafenamid) til HIV: Komplet guide
Descovy (emtricitabin 200 mg / tenofovir alafenamid 25 mg) er en én-gang-dagligen enkelt-tablet-regime til HIV-1 behandling hos voksne og unge ≥35 kg. Den kombinerer to NRTI'er med forbedret renal/knoglemæssig sikkerhed vs. tenofovir disoproxil fumarat (TDF).
Indikationer
- HIV-1 behandling: I kombination med andre antiretrovirale (f.eks. integrase-hæmmere, NNRTI'er, boosted PI'er).
- HIV-1 PrEP: Descovy er ikke godkendt til PrEP (brug Truvada eller Apretude).
Vigtige fordele vs. TDF-inholdende regimer
- Renalsikkerhed: 90% lavere tenofovir plasma-eksponering → mindre proximalt tubulopati, Fanconi-syndrom, eGFR-fald.
- Knoglesikkerhed: Mindre BMD-tab ved rygmarv/hofte; færre brud i undersøgelser.
- Mindre tablett: Bedre adhaesionspotentiale.
Dosering & administration
- En tablett dagligt, med eller uden mad.
- Ingen dosisjustering ved eGFR ≥30 mL/min.
- Anbefales ikke ved eGFR <30 (utilstrækkelige data).
- Tag konsekvent; glemte doser → resistensrisiko.
Almindelige bivirkninger (≥2%)
- Kvalme, diaré, hovedpine, træthed, abnorme drømme, udslæt.
- Vægtøgning (klasseffekt med INSTI-kombinationer).
Alvorlige risici
- Laktacidose + alvorlig hepatomegali med steatose: Sjælden, livstruende. Højere risiko hos kvinder, fedme, langvarig NRTI-eksponering.
- Renalfunktionsforstyrrelse: Overvåg eGFR, UACR, serum-fosfat periodisk.
- HBV-opflamning: Ved saminfektion kan ophør af Descovy forårsage alvorlig hepatit. Test for HBV før initiering.
- IRIS: Immunrekonstitutions-inflammatorisk syndrom efter ART-initiering.
Vigtige lægemiddelinteraktioner
- Undlad at co-administrere med: Andre tenofovir/emtricitabin produkter, adefovir, didanosin.
- Varsomhed ved: NSAID'er, acyclovir, valacyclovir, ganciclovir, valganciclovir, aminoglykosider (additiv nefrotoxicitet).
- CYP3A4/P-gp interaktioner: TAF er substrat; stærke induktorer (rifampicin, carbamazepin, Johanneskryd) ↓ niveauer. Stærke hæmmere generelt sikkert men overvåg.
Overvågning
- HIV-1 RNA hver 3–6 mdr. (mål: uudtøjbar <50 kopier/mL).
- CD4-tælling hver 3–6 mdr. initialt.
- eGFR, UACR, serum-fosfat hver 6–12 mdr.
- BMD (DEXA) hvis risikofaktorer.
- Faste glucose, lipider årligt.
Specielle populationer
- Graviditet: Tilstrækkelige data understøtter brug; foretrukket NRTI-ryggrad per DHHS-retningslinjer.
- Unge ≥35 kg: Godkendt.
- Leverfunktionsforstyrrelse: Ingen dosisjustering (Child-Pugh A/B); undgå Child-Pugh C.
Pris & adgang
- Wholesale: ~$2.000–$2.200/måned.
- Gilead Advancing Access, copay-kort, patientstøtteprogrammer.
- Generik indgang forventet efter 2025 (patentlandskab komplekst).
Descovy er en foretrukket NRTI-ryggrad til HIV-behandling, der tilbyder overlegen renal/knoglemæssig sikkerhed. Ikke til PrEP. Kræver kombinationsterapi og regelmæssig overvågning.
HIV og aids
- Forståelse af AIDS-behandling & forebyggelse i 1980'erne
- HIV og syfilis: Forståelse af overførselsrisici
- Forståelse af HIV-udslæt: Årsager, symptomer og hvad man skal gøre
- AIDS-diagnose: CD4-tælling og opportunistiske infektioner
- Forståelse af AIDS: Det avancerede stadium af HIV-infektion
- HIV-overførselsrisiko via små snitte: Evidensbaseret vurdering
- Forståelse af HIV-vægtstabssyndrom: Årsager, symptomer og behandling
