Bivirkninger af antiretroviral medicin

Centers for Disease Control og Forebyggelse rapporterer, at mere end 1,1 millioner amerikanere havde human immundefekt virus (HIV) fra 2006. HIV er en virus, der påvirker immunforsvaret , hæmmer din evne til at bekæmpe infektioner, der ofte fører til udviklingen af ​​den ofte dødelige AIDS-virus . Der er ingen kur for HIV og AIDS , men er til rådighed for at mindske spredningen af ​​hiv i hele kroppen flere receptpligtige antiretrovirale lægemidler . Mens disse stoffer forlænge liv, de også bære risikoen for bivirkninger, og farligheden heraf varierer mellem de forskellige typer af antiretrovirale lægemidler . Nukleosid revers transkriptasehæmmere

nukleosid revers transkriptasehæmmere eller NRTIere forebygge hiv fra yderligere inficere immunsystemets celler ved at stoppe virus ' replikation. Nogle bivirkninger af NRTIere sidst kun maksimalt 6 uger, såsom træthed , hovedpine og tab af appetit. Andre mere sjældne bivirkninger udvikles under langvarig brug af NRTI . Et eksempel er laktatacidose, en komplikation , hvor dit blod bliver for sure, beskadige kroppens celler. NRTI'er også forårsage fedt at opbygge omkring leveren , hvilket resulterer i en tilstand kaldet leversteatose . En anden bekymrende bivirkning af NTRIs er omfordeling af kropsfedt fra lemmer og bagdel til at danne grimme klumper af fedt i andre regioner , såsom nakken .
Ikke-nukleosid reverse transkriptasehæmmere

ikke-nukleosid revers transkriptasehæmmere ( NNRTI ) funktion på samme måde som NRTI , men forstyrrer replikering proces ved hjælp af en anden mekanisme. NNRTIere ofte forårsage døsighed, svimmelhed og forvirring i de første 2 til 4 ugers behandling. Der er også den potentielle alvorlige hududslæt ved 6 uger , såsom Stevens-Johnson syndrom . Denne hudinfektion kræver øjeblikkelig lægehjælp for at undgå permanent skæmmer af huden eller skader på hjerte , lunger, nyre eller lever .
Proteasehæmmere

Protease hæmmere ( PI ) Blok -enzymer , der er nødvendige for HIV celle reproduktion . Fordi proteasehæmmere øge sandsynligheden for blødning , behøver lægerne ikke ordinere dem til blødere . Proteasehæmmere har også potentiale til at øge niveauet af fedt eller triglycerider i blodet og forårsage en omfordeling af fedt på samme måde som NRTI . Desuden proteasehæmmere ofte forårsager udbrud af diabetes eller ukontrollerede mængder af sukker i blodet. Normalt symptomer på diabetes begynder 10 til 11 uger efter brug PI . Sjældent PI'er give problemer med leverfunktion , sætte patienter med risiko for at udvikle hepatitis.

Fusion hæmmere

Fusion -hæmmere forhindrer HIV celler i at komme ind celler i immunsystemet, sinke spredningen af virus. I modsætning til oral antiretrovirale lægemidler , patienter injicere fusionshæmmere direkte ind i blodbanen . Ofte injektionsstedet bliver irriteret fra lægemidlet , hvilket resulterer i cyster eller knopper på huden . Fusion -hæmmere ofte medføre en reduktion i infektionsbekæmpende hvide blodlegemer , hvilket øger chancen for sygdomme som lungebetændelse .

Chemokin co-receptor -antagonister og Integrase hæmmere

chemokin coreceptor antagonister ( CCA ) at bekæmpe HIV -celler ved at påvirke dele af virale celler er nødvendige for at invadere kroppens væv , mens integrasehæmmere hæmmere (IIS) stoppe processen af HIV DNA-replikation i immunsystemets celler . Mindre bivirkninger af både CCA'er og IIS omfatter diarré, kvalme , træthed, svimmelhed og ledsmerter. CCA'er øge chancen for at pådrage øvre luftvejsinfektioner , der forårsager overbelastning , hoste og åndedrætsbesvær . IIs ofte kalder unormale drømme samt et kløende udslæt . Desuden har begge klasser af lægemidler har virkninger på leveren, der efterligner handlinger proteasehæmmere.
Hoteltilbud