Cystisk fibrose: Symptomer, diagnose & tegn hos nyfødte

Hvad er cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en arvelig tilstand, hvor celler, der producerer sved, spyt, fordøjelsessaft og slem, er defekte. Disse celler bliver tykke og klistrede og blokerer gangene i lunger, pankreas og andre organer. Cystisk fibrose er en livstruende tilstand.

Symptomer hos nyfødte

Symptomer på cystisk fibrose hos nyfødte inkluderer udeblivet vækst, hyppige luftvejsinfektioner, blokerede tarmme og fedtige afføringer.

Symptomer hos børn og voksne

Symptomer på cystisk fibrose hos børn og unge voksne inkluderer blokerede tarmme, forsinket vækst, hoste, hyppige brystinfektioner og klubbede fingre eller tær.

Andre symptomer

Andre symptom på cystisk fibrose inkluderer levercirrhose, polypper i næsegangene og tarme, der er flyttet ind i en anden del af tarmene.

Svedtest

Cystisk fibrose kan diagnosticeres med en svedtest, hvor et svedproducerende kemikalie og en elektrode placeres på patientens arm eller ben. Sved indsamles og analyseres for højt saltindhold, som indikerer cystisk fibrose.

Andre tests

Andre metoder til diagnostik af cystisk fibrose inkluderer genetiske blodprøver, test af familiemedlemmer og tests til at måle lever-, pankreas- og lungfunktion.

Behandling

Behandlingsmuligheder for cystisk fibrose inkluderer antibiotika, smertestillende, medicin til at gøre slem tyndere og fjerne den samt lungetransplantation.