Azacitidin (Vidaza): FDA-status, bivirkninger og vigtige patientoplysninger

Azacitidin, der også sælges under vare navnet Vidaza, anvendes primært til behandling af myelodysplastiske syndromer (MDS), en gruppe af tilstande, der påvirker blod og knoglemarv og fører til fremstilling af abnorme blodceller. Azacitidin gives som injektion.

FDA-status

Azacitidin blev godkendt af FDA den 19. maj 2004. Der har aldrig været et kald tilbage (recall) af azacitidin.

Bivirkninger

Almindelige bivirkninger af azacitidin inkluderer kvalme og anæmi (fald i røde blodlegemer eller hemoglobinindhold), opkastning, feber, diarré, forstoppelse, trombocytopeni (lavt antal blodplater) eller neutropeni (fald i neutrophiler, en type hvide blodceller).

Interaktioner

Kvinder bør ikke blive gravide eller amme under behandling med azacitidin. Mænd bør ikke ze børn under behandling. Modtag ingen vaccinationer og tag ingen nye mediciner eller kosttilskud uden først at konsultere din læge, da azacitidin kan ændre kroppens reaktion på disse.

Vigtigt: Azacitidin er en cytostatisk medicin (kemoterapi). Behandlingen kræver tæt overvågning af blodprover (blodstatus, lever-/nyre-funktion). Graviditet og amning er kontraindiceret. Anvend effektiv forebyggelse mod graviditet under og en tid efter behandling.