FDA Tilbagekaldelse af Azacitidine

Azacitidine , som også sælges under navnet Vidazas , er primært anvendt til behandling af myelodysplastisk syndrom (MDS) , en gruppe af forhold, der påvirker blod og knoglemarv , der fører til produktion af unormale blodlegemer. Azacitidin administreres via injektion. FDA status

Azacitidin blev godkendt af FDA den 19. maj 2004. Der har aldrig været en tilbagekaldelse af azacitidin.

Side Effects

Almindelige bivirkninger Azacitidins omfatter kvalme og anæmi ( et fald i de røde blodlegemer eller hæmoglobin indhold ) , opkastning, feber , diarré, forstoppelse , trombocytopeni (lavt antal blodplader i blodet) , eller neutropeni ( reduktion i neutrofiler, en type hvide blodlegemer) .
Interactions hoteltilbud

Kvinder bør ikke blive gravid eller amme mens azacitidin. Mænd bør ikke opfatte børn, mens på azacitidin. Må ikke modtage vaccinationer eller tage nogen nye medicin eller kosttilskud uden først at konsultere din læge , da azacitidin kan ændre den måde din krop reagerer på disse.
Hoteltilbud