ZOLL AED Plus Vs. Powerheart G3

Hvis alt der står mellem dig og døden er det chok , der kan genereres af en defibrillator, du ønsker at købe en, der kommer til at være pålidelig. Behøver en rystelse fra denne enhed, og ikke være i stand til at regne på det kan være forskellen mellem liv og død. Automatisk ekstern defibrillator ( AED)

en automatisk ekstern defibrillator eller AED , er et edb- enhed, der bruges til medicinske formål. Det aids første- responders, redningsmandskab og andre mennesker , der forsøger at redde livet for en person, der bare har oplevet hjertestop . AED brug anbefales i hjertestop Survival Act ( HR 2498 ) som en livreddende enhed er nødvendig for alle føderale bygninger.

Typer

The American Heart Association gør ikke anbefale nogen bestemt type AED , og der er mange mærker , der findes. En af disse er den Powerheart AED G3 , fremstillet af Cardiac Science. En anden AED , Zoll AED Plus, er fremstillet af Zoll Medical Corp Ikke alle AED s er lige i pålidelighed eller funktion.
Powerheart G3 Automatic

Cardiac Science s Powerheart G3 AED er tilgængelig i automatiske og halvautomatiske former. Den automatiske kræver ikke et tryk på en knap for at aktivere enhedens chok kapacitet. Den analyserer hjerterytmen , bestemme lige når chokket er nødvendig. Så maskinen advarer brugeren (via tekstdisplay på maskinen samt gennem en hørbar kommando) , til at træde væk fra offeret , mens chok administreres. Denne maskine , såvel som dens semi-automatiske modstykke, har en syv- års garanti og giver forbrugerne med en fire-årig garanti for, at batteriet vil forblive i drift og vil blive blive erstattet efter behov.
Powerheart G3 semi- Automatic

halvautomatisk udgave af Powerheart G3 kræver , at brugeren trykker på en knap for at starte chok behandling . Men den halvautomatiske model - og de ​​automatiske Powerheart G3s - udføre daglige selvtest på enhedens hardware og dets komponenter (software , puder, batteri) . Self- test sikrer, at enheden vil fungere i en nødsituation.

Begge versioner af Powerheart også delvist opkræve elektronikken i systemet hver uge. De har også gennemføre en fuld opladning på deres egen hver måned , for at sikre, at alle elektronik opererer på fulde potentiale hele tiden.
Zoll AED Plus FDA Recall

modsætning Powerheart G3 fabrikanten, Zoll AED Plus producenten har ikke været så progressiv i at tage skridt til at fjerne risikoen for fiasko enhed under en krise. I februar 2009 , Food and Drug Administration udstedt en klasse I Recall af Zoll AED Plus på grund af svigt enhed.

Denne tilbagekaldelse stammede fra en sag, hvor en semi- automatisk Zoll AED Plus hjertestarter undladt at udføre som forventet. Den nødvendige energi til afgiften ikke sker, og chokket kunne ikke leveres . Virksomheden har været forpligtet til at informere forbrugerne om behovet for at udskifte batteriet for denne enhed hvert tredje år , og for at hente ny software til enheden.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler