Hvorfor rød-grøn farveblindhed er mere almindelig hos mænd: Den genetiske forklaring

Korrektion: Både rød- og grøn-klo fotopigment gener (OPN1LW og OPN1MW) er placeret på X-kromosomen – ikke Y-kromosomen.

Genetisk basis

• Rød-grøn farvesynsdefekter er X-linkede recessivtrek.
• Mænd (XY) har kun én X-kromosom; en enkelt mutation forårsager tilstanden.
• Kvinder (XX) har brug for mutationer på begge X-kromosomer for at udvise det (sjældent).

Sandsynlighed

• Mænd prævalens: ~8% (1 af 12)
• Kvinder prævalens: ~0,5% (1 af 200)

Dette forklarer den stærke mandlige overvejelse. Y-kromosomen bærer SRY (kønsspecifikt område) men ikke opsin-gener.