ALS (Amyotrof lateral sklerose): Symptomer, behandling og håndtering
Hvad er ALS?
Amyotrof lateral sklerose (ALS) er en sygdom, der påvirker nervecellerne i hjernen og rykmærgen. Den kaldes nogle gange Lou Gehrigs sygdom. Neuroner fra hjernen gennem rykmærgen degenererer, så hjernen ikke længere kan styre musklerne. Det er en fatal sygdom, og da der ikke findes kur, er behandlingen rettet mod at lindre symptomerne.
Medicinsk behandling
- Riluzol: Et lægemiddel, der bruges til at forsinkes sygdommens forløb.
- Baclofen og tizanidin: Lindrer muskelrystelser forbundet med ALS.
- Bivirkninger: Disse mediciner kan give svimmelhed og svaghed.
Fysioterapi
Fysioterapi bruges til at hjælpe patienten med at håndtere smerter i muskler og kramper. Strækning hjælper musklerne med ikke at sammentrække sig så meget som de ellers ville hos en patient med ALS. Ufrivillig sammentrækning af muskler kan føre til ledproblemer.
Ergoterapi og taleterapi
Tale- og ergoterapi bruges til at hjælpe patienten med at føre et så normalt og produktivt liv som muligt.
Sondemådning
På grund af deres behov for at spise nemt sliglte, proteinrige fødevarer, har nogle patienter brug for en sonde, fordi de ikke kan svelge.
Åndedræt
Musklerne brugt til åndedræt kan være påvirket hos ALS-patienter. En lille procentdel har brug for ventilatorstøtte, mens andre har brug for en ikke-invasiv form for respiratorisk assistance.
Hjerne og nervesystem
- Frontallobens hjernetumor: Symptomer, tegn og årsager
- Miktions-fysiologi: Hvad der udløser lyst til at vande
- Demens vs. skizofreni: Forstå de vigtigste forskelle
- Tale-terapi efter traumatisk hjerneskade: Genoptræning og støtte
- Forståelse af hjernetraume: Symptomer og tegn
- Forståelse og beregning af intrakranielt tryk (ICP)
- Behandlingsmuligheder for ischiasnevrom: Forstå dine valg
