Hvordan diagnosticeres trombocytopeni?

Trombocytopeni diagnosticeres gennem forskellige tests og undersøgelser, herunder:

1. Komplet blodtælling (CBC): En CBC måler niveauet af forskellige blodceller, herunder blodplader. Et lavt blodpladetal (trombocytopeni) er typisk defineret som et blodpladetal under 150.000 blodplader pr. mikroliter blod.

2. Blodudstrygning: En blodudstrygning involverer at sprede et tyndt lag blod på et objektglas og undersøge det under et mikroskop. Dette giver sundhedspersonalet mulighed for at vurdere størrelsen, formen og udseendet af blodplader og andre blodceller. Abnormiteter i blodplademorfologi kan tyde på specifikke årsager til trombocytopeni.

3. Blodpladefunktionstest: Disse tests evaluerer funktionaliteten og aktiviteten af ​​blodplader. De kan omfatte tests såsom blodpladeaggregeringsundersøgelser, blødningstid og blodpropretraktionstest. Disse tests kan hjælpe med at identificere lidelser, der påvirker blodpladefunktionen, som kan bidrage til trombocytopeni.

4. Knoglemarvsaspiration og biopsi: I nogle tilfælde kan en knoglemarvsaspiration og biopsi anbefales for at undersøge knoglemarven, hvor der produceres blodplader. Denne procedure involverer at bruge en nål til at udtrække en lille prøve af knoglemarv til analyse. Det kan hjælpe med at bestemme den underliggende årsag til trombocytopeni, såsom knoglemarvsforstyrrelser eller infektioner.

5. Yderligere test: Afhængigt af den formodede årsag til trombocytopeni kan der udføres yderligere tests. Disse kan omfatte:

- Blodkoagulationsprøver, såsom protrombintid (PT) og aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT), for at vurdere den samlede koagulationsstatus.

- Test for infektioner, såsom virale eller bakterielle kulturer, for at identificere potentielle infektiøse årsager til trombocytopeni.

- Autoimmune tests, såsom antinukleært antistof (ANA) eller direkte antiglobulintest (DAT), for at evaluere for autoimmune lidelser, der kan påvirke blodplader.

- Genetiske test, såsom kromosomanalyse eller genmutationsundersøgelser, for at identificere arvelige eller genetiske årsager til trombocytopeni.

Diagnosen trombocytopeni involverer en kombination af disse tests sammen med en detaljeret sygehistorie og fysisk undersøgelse for at bestemme den underliggende årsag og passende behandling.