Forståelse og behandling af purpura: Guide til trombocytopeni
En purpura er en lille blødning i huden. Det indikerer ofte blødning fra en kroppehule eller væv og kan være et symptom på en række forstyrrelser, normalt en type trombocytopeni (lavt trombocyt-tal). Trombocytopenisk purpura er en tilstand, hvor lavt trombocyt-tal forårsager lette blåmærker, der vises som purpura. Følgende trin viser, hvordan man behandler trombocytopenisk purpura.
Instruktioner
- Øg trombocyt-tallet til et sikkert niveau. Det bør være det umiddelbare mål for enhver behandling af purpura, mens årsagen adresseres. Trombocytopenisk purpura har ingen kur, og recidiver er almindelige, også år efter behandling.
- Giv kortikosteroider som oral prednison eller intravenøst methylprednisolon som foretrukken startbehandling. Udfør nødvendige knoglemarv-aspirationer før behandling med kortikosteroider, da disse mediciner kan ændre knoglemarvens morfologi.
- Brug intravenøst immunoglobulin som anden metode. Patienter, der er Rh(D)-positive, kan få intravenøst Rho-immunoglobulin i stedet, hvis deres hemoglobin-koncentration er over 8 g/dL.
- Transfuser trombocyter for at kontrollere blødningen. Denne procedure bør ikke bruges profylaktisk, da de transfuserede trombocyter vil have nedsat cirkulation, og gentagne transfusioner kan forårsage trombocyt-alloimmunisering.
- Udfør splenektomi på nogle patienter med akut trombocytopenisk purpura for fuld og livslang remission. Splenektomi er ofte mindre effektivt hos patienter med kronisk trombocytopenisk purpura. Trombocyt-tallet hos disse patienter vender måske ikke helt tilbage til normalt, og recidiver er almindelige.
Blodsygdomme
- Hemolytisk anæmi: Diagnose, symptomer og behandling
- Gul feber: Forstå hudfarveforandringer og leversygdom
- LPNs rolle ved blodtransfusion: Verificering, overvågning og dokumentation
- Blodtransfusion: Årsager, indikationer og genoptræning
- Faste før BMP-blodprøve: Komplette retningslinjer og hvad man skal undgå
- Forstå blodtype A: Oprindelse, genetik og udbredelse
- Sikkellemianæmi: Forståelse af den Genetiske Basis og Fakta
