Frontotemporal Demens (FTD): Forståelse & Coping Strategier

Frontotemporal demens, eller frontallobedemens, er en af de mest udfordrende demenser kendt. Denne sygdom har en meget hurtig debut, og umiddelbare forberedelser bør foretages, når en diagnose er modtaget. At have coping-strategier og planer på plads vil hjælpe med at navigere i det vanskelige terræn af denne demens.

Frontallobedemens påvirker primært de områder af hjernen, der kontrollerer sprog, adfærd og personlighed. Hjernens lobber krymper, hvilket forårsager et bredt spektrum af symptomer. Ofte opstår personlighedsforandringer, såvel som tab af sprogbrug og viden. Denne sygdom påvirker primært mennesker i alderen 40 til 70 år.

Ting Du Har Brug For

• Sikkerhedslåse
• Døralarmer

Instruktioner

1. Få dokumentation for fuldmagt, sundhedsdirektiver og økonomiske planer. Disse dokumenter skal være på plads før sygdommen. Det vil gøre det muligt for den valgte plejer at blive tro mod patientens præferencer. På grund af privatlivsbekymringer er sundhedsdirektivet essentielt for kommunikation med alle sundhedsudbydere.

2. Hold alle sæt bilnøgler utilgængelige for at undgå risikoen for, at patienten kører køretøj. Installer barnesikre låser på skuffer og skabe, der indeholder potentielt farlige genstande, som skarpe knive eller giftige stoffer. Hold alle medicin i en safe eller låst område. Installer summer eller klokker på døre, der fører ud, så du er opmærksom på patienten, der forlader hjemmet. Analyser enhver anden potentiel sikkerhedsfare i dit hjem og prøv at adressere dem før ulykker opstår. Hjemmesikkerhed vil være en essentiel komponent i at håndtere denne sygdom.

3. Vedligehold et roligt levemiljø og prøv at anticipe problemer, før de opstår. Undgå angstfremkaldende aktiviteter. Med frontallobedemens vil din nåre nogle gange opføre sig mærkeligt og upassende. Det er vigtigt at huske, at upassende adfærd er et resultat af sygdommen, ikke individet.

4. Skriv en liste over alle medicin, spørgsmål og nylige sundhedsudviklinger før lægebesøg. Skriftlig kommunikation med en læge tillader spørgsmål at blive stillet og information at blive givet, mens man sikrer værdighed og respekt for patienten.

5. Ansæt en hjemmesygeplejerske til at hjælpe med daglige funktioner som føde, skifte, bade og bevæge patienten. Hvis du yder pleje hjemme, er det vigtigt at have assistance til dette 24-timers job. Hvis du ikke kan betale for en hjemmesygeplejerske, kan der være frivillige tilgængelige i dit område, der kan levere assistance. Tjek med din lokale kirke, hospice-organisation eller Alzheimers supportgruppe for at finde frivillige.

6. Deltag i en supportgruppe for demens- eller Alzheimers-plejere. Tjek med din lokale Alzheimers-organisation for tider og steder for supportmøder. Hvis du ikke har tid til at deltage i en lokal supportgruppe, findes der et antal online-grupper, der leverer både information og support.

7. Undersøg plejehjemme i dit område, der plejer demenspatienter. Af sundheds- og sikkerhedsmæssige årsager kan det blive nødvendigt at placere din nåra på et sted. Forbered en liste over spørgsmål før besøg af facilitter. Bed om en rundvisning på faciliteten samt en detaljeret forklaring på tjenester leveret såsom vask, aktiviteter og måltider. Kend dine rettigheder som familiemedlem såvel som patientens rettigheder.