Hvordan får jeg en DNA-test for mutation

? Genetiske mutationer er ansvarlige for Alzheimers, cystisk fibrose, visse typer kræft og andre arvelige sygdomme. Du kan blive en transportør for en genetisk sygdom , selvom du aldrig har haft nogen symptomer. Mens nogle genetiske mutationer er helt uskadelige , er det en god ide at tage en DNA- test, hvis arvelige sygdomme forårsaget af genetisk mutation køre i din familie. Dette gælder især, hvis du risikerer passerer mutationen videre til dine børn. Selvom du ikke kan forhindre genetisk sygdom , læring dit bærerstatus er en gavnlig første skridt i bekæmpelsen af arvelig sygdom. Instruktioner
1

Tal med dine forældre og bedsteforældre om deres sygehistorie . Se om du kan finde nogen form for mønster, der tyder på en genetisk link .
2

Opret en liste over genetiske mutationer , som du gerne vil blive testet for . Husk på, at ikke alle sygdomme er af genetisk oprindelse , og ikke alle sygdomme er forårsaget af genetiske mutationer .
3

Find en læge og et laboratorium, der udfører gentest. Nogle praktiserende læger vil tjekke for fælles genetiske mutationer . Andre typer af mutationer kræve et besøg hos en specialist, som en gynækolog eller en hudlæge.
4

Arranger en aftale. Fortæl din læge om dine bekymringer og nævne det slægtshistoriske diskussion , at du havde med dine forældre og bedsteforældre. Din læge kan trække blod eller gnide en vatpind på en del af din krop.
5

Arranger en opfølgende aftale , når dine resultater tilbage fra laboratoriet. Din læge vil forklare resultaterne af testen til dig . Må ikke være bange for at stille spørgsmål .
6

Træffe de nødvendige forholdsregler for at holde dig og din familie sikkert og sundt . Et positivt resultat på en genetisk mutation test betyder ikke, at du er dømt . Det bare giver dig en undskyldning for at begynde at tage bedre pleje af din krop og dit sind.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler