Drug Identification Regulations

Identifikation forskellige lægemidler hjælper med at forhindre medicineringsfejl, der kan være skadelige for patienter. Forordninger er sat på plads for at hjælpe med at forenkle identifikation stof. Faktorer såsom udseende , kemiske, brand og generiske navne for medicin hjælpe de enkelte med at identificere det enkelte stof . Federal Drug Adminstration afgør , sammenholdt med medicinalfirmaerne , vil hvilke specifikationer være behov for identifikation og fremstilling af narkotika . Udseende

Udseende er en måde at identificere stoffer. Medicin, der er tilgængelige i forskellige doseringer bruger forskellige farver til at hjælpe med at identificere hinanden. Piller er lavet i forskellige former og størrelser , der også hjælpe med at bestemme deres identitet. Narkotika har ofte en specifik reference nummer , dosering eller navn trykt på den ene eller begge sider af pille at identificere den.

Kemisk Navn

Kemiske navne bruges til at identificere lægemidler. Disse navne kan omfatte enkelte kemikalie, der bruges til at skabe stoffet. Nogle medikamenter kan bestå af de samme kemikalier , i forskellige mængder , hvilket gør det mere vanskeligt at identificere ved hjælp af kun det kemiske navn . Kemiske navne bruges ofte som et referencepunkt for oplysninger om lægemidlet.
Brand og generiske navne

Brand navne er ofte tildelt lægemidler, når der er udviklet af medicinalfirmaerne . Mærkenavn narkotika har ofte statslige patenter , der forhindrer den nøjagtige kemiske sammensætning af lægemidlet fra gengives af en anden virksomhed . Generiske navne er ofte givet til medicin, der er produceret af andre end den oprindelige skaberen selskaber efter en vis periode . FDA anerkender USA har vedtaget Navne Rådets færdighed i at udlede navne til narkotika.
FDA

FDA , at visse specifikationer skal være opfyldt under produktionen af narkotika, markedsføring og distribution . For eksempel med henblik på markedsføring som den henstiller , at mærkningen af ​​stoffet bør bære sit navn fast , og hvis lægemidlet består af to eller flere kemikalier, navnet på hver aktiv ingrediens. Under produktionen FDA , at doser bør være påtrykt på stoffet, som kan hjælpe med at forhindre fejl under distribution. Det kan også være en anden måde at hjælpe med at identificere medicinen.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler