ALS & Ledsmerter
Motor neuroner er nerveceller findes i hjernen , hjernestammen og rygmarven. Disse celler styreenheder og vitale kommunikationsforbindelser mellem kroppens nervesystem og kroppens frivillige muskler . Beskeder , der kommer fra motoriske neuroner i hjernen kaldes øvre motoriske neuroner og transmitteres til motoriske neuroner i rygmarven , som kaldes lavere motoriske neuroner. Disse meddelelser sendes derefter til bestemte muskler i kroppen. ALS forårsager både de øvre motoriske neuroner og de lavere motoriske neuroner til at degenerere eller dø , som også efterlader dem ude af stand til at sende beskeder til musklerne. Når venstre ude af stand til at fungere, musklerne gradvist svække affald væk og spjæt . Når musklerne begynder at svække , kan det forårsage overvældende smerter i leddene . Desværre smerten begynder fordi musklerne ikke bliver brugt , men med den tid, smerten opstår , er sygdommen allerede gjort det umuligt at flytte disse muskler frivilligt .
Typer
ALS tilhører en gruppe af sygdomme, der er kendt som motor neuron sygdomme. Disse sygdomme er kendetegnet ved deres gradvise degeneration og død af motoriske neuroner. Når det er sagt , er der tre hovedtyper af ALS : sporadisk , familiemæssige og Guamanian . Der er også mange underkategorier , med sporadisk at være den mest almindelige form for ALS.
Effekter
ALS påvirker både hjerne og krop. Det får hjernen til at miste al evne til at starte og styre frivillige bevægelser og det forårsager svaghed, der fører til mange andre handicap . Til sidst er alle muskler, der engang var under frivillig kontrol påvirket , hvilket medfører et tab af styrke og en manglende evne til at bevæge arme, ben og krop. Muskler i mellemgulvet og brystvæggen vil også i sidste ende mislykkes , hvilket får patienter til at miste evnen til at trække vejret uden støtte fra en ventilator .
Forebyggelse /Solution
øjeblikket der er ingen kur mod ALS , selvom der er ting, der kan gøres for at lindre ledsmerter forbundet med sygdommen . Bortset fra stigende støtte af kropsdele som allerede nævnt , kan læger også ordinere medicin til at hjælpe med at reducere ledsmerter og træthed , lette muskelkramper, kontrollere spasticitet og reducere overskydende spyt og slim . The Food and Drug Administration (FDA) har også godkendt den første behandling for ALS , som kaldes riluzole . Det stof menes at reducere mængden af skader på motoriske neuroner .
Ekspert Insight
Ifølge National Institute of Neurologiske og Stroke ( NINDS ) , 20.000 amerikanerne har ALS og en anslået 5.000 amerikanere er diagnosticeret med sygdommen hvert år. Det er også den mest almindelige neuromuskulære sygdom på verdensplan , der påvirker folk af alle racer og etniske baggrunde. Sygdommen rammer oftest folk i alderen mellem 40 og 60 år, men yngre og ældre mennesker er blevet diagnosticeret med ALS. NINDS har også fundet , at mellem 90 og 95 procent af alle ALS tilfælde tilfældigt med nogen klart associerede risikofaktorer, selv om mænd rammes oftere end kvinder .
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Aspirin terapi for slagtilfælde
- Sådan Kog en Avocado
- Spørgsmål til at spørge om en Health Savings Account
- Tandudtrækning Side Effects
- Sikkerhed i Flood Waters
- Om Individuelle Health Insurance i Californien
- Udvikling af insulinpumpe
- Home Retsmidler for Sår
- Naturlig muskelvækst
- Seasonal Affective Disorder Aktiviteter