Sådan diagnosticere Turners syndrom

Vær opmærksom på , at omkring 98 procent af graviditeter , der involverer et foster med Turners syndrom ende i abort. Abort vil være spontan og uundgåelig. Nogle vurderinger tyder på , at Turner syndrom kan tegne sig for så mange som 10 procent af alle aborter i USA hvert år.
2

Vid, at risikofaktorer for Turner syndrom er dårligt forstået. Mens tilstanden er genetiske oprindelse , der ikke er pålidelig proces, hvorigennem forældre eller kommende forældre kan screenes for at afgøre, om deres datter vil være en øget risiko for Turner syndrom.
3

Have en pre- natal screening for Turner syndrom udføres for at diagnosticere tilstanden før fødslen af ​​din datter. En fostervand test ( også kaldet " fostervandsprøve "), som prøver at væsken der omgiver fosteret i livmoderen, skærme for genetisk bevis for Turner syndrom. Fostervandsprøve udføres typisk mellem det femtende og tyvende uger af graviditeten.
4

Diagnose Turner syndrom hos en nyfødt baby pige ved at have en blodprøve kaldet en " karyotype " udføres. Denne blodprøve vil screene for sammensætningen af ​​pigens kromosomer , identificere hvis kun en fuldt funktionel X-kromosom eksisterer. Det er den mest almindelige test, der anvendes til at diagnosticere Turners syndrom og har den højeste nøjagtighed .
5.

Genkend de udviklingsmæssige symptomer på Turner syndrom, hvis lidelsen ikke blev fundet ved fødslen. En pige, der er usædvanlig kort , displays hævelse af hænder og fødder , har en svømmehud hals, kan hængende øjne eller en lav hårgrænse have Turner syndrom. Hvis disse symptomer forekommer i kombination med fraværet af en menstruationscyklus og /eller øget vægt /fedme , så skal du have din datter testet for Turner syndrom. Den karyotype test bruges til at detektere Turners syndrom i voksende eller dyrket patienter.
Hoteltilbud