Hvordan til at identificere Rett Syndrom

Rett syndrom er en genetisk udviklingsforstyrrelse, der forekommer oftest hos kvinder. Det fremgår i en anslået 1 ud af hver 15.000 kvindelige fødsler i hele verden , uanset race og menes at være relateret til nogen arvelige faktor. Det blev oprindeligt identificeret af Dr. Andreas Rett i 1966, og opkaldt efter lægen. Rett syndrom menes at være forårsaget af mutationer i et gen overføres som en X-linked dominerende træk. Det er den første humane sygdom, der er blevet fundet, der er forårsaget af defekter i et protein. De fleste tilfælde af Rett Syndrom følger et relativt forudsigeligt mønster . Normalt er det sværhedsgraden af de symptomer , der varierer fra person til person. Læger diagnosticere Rett syndrom ved at observere tegn og symptomer under barnets tidlige vækst og udvikling , og gennemføre løbende evalueringer af barnets fysiske og neurologisk status . Instruktioner
1

Tegnene på Rett Syndrom ikke udvikler i et barn til der er 5 måneder til 3 år efter barnet er født . Folk, der har Rhett Syndrome generelt udvikle sig normalt om de første 6 til 18 måneder af deres liv. Efterhånden som barnet bliver ældre, se at se, hvis barnets hoved vokser langsomt. Barnet kunne have opnået mikrocephali , som er en sjælden , neurologisk lidelse, hvor omkredsen af hovedet er mindre end gennemsnittet for alder og køn spædbarn eller barn. Barnet kan også være langsommere til at tilegne sig nye færdigheder , eller ophøre med at tilegne sig nye færdigheder helt. Andre unormale adfærd kan omfatte en nedsat mængde af øjenkontakt, stigende formindsket muskeltonus ( hypotoni ) og uopmærksom adfærd.
2

Watch for at se, om barnet fortsætter med at relatere i deres udvikling. Ofte med 3 år, spontan brug og kontrol over hænderne er gået tabt , samt indledende retoriske evner . Andre kendetegn for Rett Syndrom vil begynde at vise sig, som konstant ukontrollerede håndbevægelser . Barnet kan også have ufrivillig slibning, Gnidsel eller clenching af tænder. Han eller hun kan være i stand til at udføre de fleste frivillige bevægelser , såsom gåture . Hyperventilation kan være et symptom .
3

meddelelse, hvis den udviklingsmæssige regression stopper. Dette skulle ske omkring midten af barndommen , og lejlighedsvis tidligere, fra 2 til 10 år . Symptomerne vil begynde at stabilisere sig. , Sædvanligvis inden barnet fylder 8 år gammel , skoliose udvikler dog.
4

Fortsæt med at se udviklingen af barnet. Mens nogle børn, der har Rett Syndrom forblive i stalden fase , andre forværres hele deres teenage år. Nogle kan udrette nogle udviklingsmæssige gevinster , såsom en øget opmærksomhed span og mindre forbedringer i kommunikationsevner. Andre Rett Syndrome patienter udvikler stigende vanskeligheder med deres motorik, og kan miste evnen til at gå helt.
5

Se efter andre symptomer på Rett Syndrom såsom væksthæmning , unormale søvnmønstre , åndedrætsbesvær , små fødder , tygge og synkebesvær , toe -walking , forstoppelse og dårlig blodcirkulation til den nedre ben og fødder.
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler