Sådan Test for Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom er en genetisk lidelse , der normalt manifesterer omkring midaldrende. Det forårsager rykvise , ukontrollerede bevægelser , sløret tale og besvær med at tygge og synke. Det medfører også kognitive og psykiatriske symptomer , såsom angst , depression , reducerede påvirker og manglende evne til at genkende negative udtryk som vrede, frygt og sorg. Instruktioner
1

Få en fysisk undersøgelse . Dette sker normalt, når der er symptomer , der fører til bekymring , såsom en patient med ukontrollerede bevægelser , usikker gangart eller utydelig tale . På baggrund af de neurologiske fund tests som et kranie CT-scanning eller en MR kan udføres .
2

Få en psykologisk evaluering . Dette er vigtigt for dem, der viser nogle symptomer, der kunne relateres til Huntingtons sygdom at fjerne eventuelle andre årsager til symptomerne.
3.

Testing. Der er blodprøver genetiske , der kan udføres , selv om folk, der ikke udviser nogen symptomer på denne sygdom. Dette vil tælle antallet af gentagelser i Huntingtons sygdom gen og afgøre, om patienten ikke bære udvidet kopi af genet , og vil aldrig udvikler symptomer , eller hvis patienten er positiv og bærer , og vil udvikle sygdommen . En positiv luftfartsselskab har en 50 procent chance for at videregive det til deres børn.
4

screeninger. Der er en anden type test kaldet embryonale screening. Det gør det muligt for Huntingtons sygdom luftfartsselskaber eller mennesker med risiko for at pådrage overveje muligheden for en abort, hvis barnet er positivt , hvis denne mulighed er acceptabelt for dem. Embryonale test kan også gøres med in vitro-befrugtning , før implanterer embryoet.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler