Måder at identificere genetiske sygdomme i den tidlige embryo

Genetiske sygdomme nedarves fra et enkelt gen , kromosom fra en manglende , ekstra eller beskadiget kromosom , og multifaktoriel fra en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer.
præimplantationsdiagnostik ( PGD)

PGD er en procedure til rådighed for par, der gennemgår IVF , hvor en enkelt celle er fjernet fra et foster før implantation i den kvindelige patient. DNA fra cellen er analyseret i et laboratorium og screenet for genetiske sygdomme.

Fordele ved PGD

recessive og dominerende kønsbundne lidelser , enkelt gen lidelser og kromosomale rearrangementer identificeres gennem PGD . For par transporterer kønsbundne eller enkelt gen lidelser , dem med kromosomdefekter og kvinder over 35, kunne PGD være gavnlig i deres bestræbelser på at få et barn.
Genetisk rådgivning
< p> genetiske rådgivere er uddannet i genetik og kan hjælpe par vurdere deres risiko for at få et barn med en genetisk problem baseret på familiens historie og resultaterne af en test.
Advarsel

din læge vil hjælpe dig med at afgøre, hvilke genetiske screeningsundersøgelser er passende før og under din graviditet er baseret på det enkelte tilfælde , og hvordan de skal fortolke eventuelle testresultater.
hoteltilbud