Kromosomfejl & Genetisk Rådgivning
Humane celler besidder 23 par kromosomer , der skiller under meiose at skabe kønsceller ( sæd eller æg) med 23 individuelle kromosomer. Kromosomer er på deres mest sårbare i løbet af denne form for celledeling . Problemer under celledeling omfatter sletning , kopiering inversion eller omplantning af små sektioner af genetisk materiale på et enkelt kromosom. Desuden kan det kromosompar ikke adskille , hvilket medfører en trisomi eller tre af det samme kromosom , i den resulterende embryo .
Fælles Kromosomale Sygdomme
Down Syndrome resultater fra en trisomi af kromosom 21 . Prader- Willi skyldes en deletion på kromosom 15 . Kvinder født med kun ét køn kromosom i stedet for to er diagnosticeret med Turners syndrom .
Genetisk rådgivning
Genetiske rådgivere tolke genetiske oplysninger fra både forældre og /eller fostret. De tager også hensyn til moderens alder, da Down Syndrom forekommer hyppigere hos kvinder over 35 år . Før undfangelsen , kan din genetiske rådgiver identificere eventuelle kromosomafvigelser og tilbyde rådgivning om undfangelsen og give dig støttegrupper. Post- undfangelse rådgiveren kan forklare mulighederne for pasning af barnet eller afbrydelse af graviditeten .
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er årsagerne til slim
- Gruppe sygesikring Regler
- Forskellen mellem Finacea & Azelex
- Hvordan man undgår at fordoble dine Demens Risk
- Hvordan skal vurdere et trådløst Capsule for endoskopi
- Sådan ikke få en Cast Wet samtidig tage et brusebad
- Hvad er Anti -Glare briller
- Hvad Fiber Supplement har den bedste Absorption
- Hvad er årsagen Bed Bugs & Hvordan du slippe af med dem
- Miljø & cerebral parese