Hvad er farerne ved ADHD medicin

De vigtigste stimulanser anvendes til behandling af ADHD er Ritalin ( methylphenidat ) Adderall ( dextroamphetamine -amfetamin ) og Dexedrine ( dextroamphetamine ) . Mayo Clinic hjemmeside indikerer, at den mekanisme , der gør stimulanser succes i behandling af ADHD er stadig ukendt. Men de tider dramatisk forbedre fokus dem, der lider af ADHD.
Ikke- stimulerende medicin

Strattera ( atomoxetin ) er et alternativ medicin, der normalt gives til børn der har prøvet stimulanser uden succes , eller som har lidt alvorlige bivirkninger fra stimulanser , ifølge Mayo Clinic. Som en ekstra effekt , atomoxetin kan også sænke angst.

Side Effects

The Mayo Clinic rapporter om, at almindelige bivirkninger af stimulanser omfatter nedsat appetit , søvnproblemer og stærke abstinenser . Sjældne bivirkninger fra stimulanser består af tics og langsom vækst . Bivirkninger fra atomoxetin er opført som kvalme, nedsat appetit og søvnighed. Sjældne bivirkninger fra atomoxetin omfatter leverproblemer og øget hyppighed af selvmordstanker .
Mest farlige bivirkninger

Medicin taget for ADHD har nogle meget alvorlige og farlige, omend sjældne , bivirkninger. Forstyrrende hjerte-relaterede problemer er blevet rapporteret , såsom hjerteanfald, slagtilfælde og pludselig død . Ifølge en pjece udarbejdet af American Academy of Børne-og ungdomspsykiatrisk afdeling og American Psychiatric Association, FDA modtaget rapporter om psykose, hallucinationer og aggression i mennesker, der tager ADHD medicin . En FDA undersøgelse viste også en øget risiko for ubegrundet paranoia, auditive hallucinationer og maniske humørsvingninger. Ikke- stimulerende atomoxetin er blevet associeret med en øget sandsynlighed for selvmordstanker og alvorlige leverproblemer.

Overvejelser

ADHD syge med andre allerede eksisterende psykiske lidelser , eller en tidligere misbrug bør observeres nøje , når man tager ADHD medicin , da de har vist sig at forværre disse betingelser. Health Canada, som er den canadiske pendant til amerikanske Food and Drug Administration (FDA) , trak Adderall fra hylderne i juni 2005n angivelse af dens link til pludselig død hos børn, der får de anbefalede doser . I juni 2009 udstedte FDA en sikkerheds kommunikation rådgive offentligheden om sin igangværende gennemgang af stimulanser til behandling af børn med ADHD . FDA erklæring informerer offentligheden at der kan være en sammenhæng mellem pludselig hjertedød og børn, der tager stimulerende medicin for ADHD .
Hoteltilbud