Synaptisk transmission: Trin-for-trin neuro-transmission over synaptisk cleft

Kemiske synapses overfører signaler via neurotransmitter-frigivelse, diffusion og receptor-binding. Denne præcise sekvens ligger til grund for al neural beregning.

Sekvens af synaptisk transmission

  1. Aktionspotential-ankomst ved præsynaptisk terminal → depolarisering.
  2. Spændingsstyrede Ca²⁺-kanaler åbner → Ca²⁺-indstrømning (udløseren).
  3. Vesikel-fusion (SNARE-kompleks): Synaptotagmin registrerer Ca²⁺ → vesikler dokker/fuser → eksocytose af neurotransmitter.
  4. Diffusion over cleft (20–40 nm) → binding til post-synaptiske receptorer.
  5. Receptor-aktivering:
    • Jonotrop (LGIC): Direkte ion-kanal-åbning (AMPA/NMDA → Na⁺/Ca²⁺ = EPSP; GABAₐ/glycin → Cl⁻ = IPSP).
    • Metabotrop (GPCR): G-protein → andrebudskabere → langsom modulering.
  6. Post-synaptisk potential-summering: Rumlig + tidsmæssig integration af EPSP'er/IPSP'er ved axon-initialt segment.
  7. Tærskel nået? → Aktionspotential genereret (output) eller ej (hæmning).
  8. Afslutning: Genoptagelse (SERT, DAT, NET, GAT), enzymatisk nedbrydning (AChE, MAO, COMT), diffusion.

Vigtige koncepter

  • Kvantal frigivelse (miniature EPSP'er).
  • Kortvarig plastisitet (facilitering, depression).
  • Langvarig plastisitet (LTP/LTD) → læring.
  • Dales princip: Neuron frigiver samme NT ved alle terminaler (meget sandt).

Synaptisk præcision ligger til grund for al neural beregning.

Neuro‑lingvistisk programmering (NLP)