FDA Drug Udløbsdato Regler

Drug udløbsdatoer er beregnet til at angive den dato, hvor lægemidlets potens begynder at aftage . Det stof ikke normalt bliver skadelige efter udløbsdatoen angivet på kassen eller flasken, men hurtig nedbrydning af visse lægemidler , såsom insulin eller flydende antibiotika, er mulig. Ethvert lægemiddel , der indeholder en organisk forbindelse er også modtagelige for forfald. Men de fleste lægemidler i pilleform forbliver effektive efter udløbsdatoen . Formålet med denne udløbsdato er at informere forbrugerne om styrken og effektiviteten af lægemidlet på købstidspunktet .
Udløbsdato Bestemmelse

FDA mandater , at alle medicinalfirmaerne teste udløbet proces deres medicin . En lukket beholder systemet benyttes af disse virksomheder til at studere hvordan stoffet aldre. Forskere observere den hastighed, hvormed stoffet forbliver kemisk potent. Den lukkede beholder miljø skal efterligne beholderne narkotika er købt og solgt i. Testene også efterligne den ideelle lagerområder lægemidlet bør placeres i , som regel et køligt, tørt område.
< Br > FDA undtagelser

FDA tildeler nogle undtagelser for visse lægemidler . Ethvert lægemiddel, der bruger en virksomheds tidligere bestand af testede kemikalier kan accelerere testprocessen . Det sparer virksomheden tid og penge. På et tidspunkt FDA gav dispensation til medicinalfirmaerne , der skulle reducere mængden af ​​jern i deres medicin . Jernet i de lægemidler, der er nødvendige for at blive reduceret , men for at minimere producent belaster FDA tilladt medicinalfirmaerne at springe holdbarhed test.
FDA Tips

Selv hvis det er relativt sikkert at indtage nogle medikamenter efter udløbet , FDA og lægerne oplyse forbrugerne om farerne ved indtagelsen af ​​visse udløbne lægemidler. Nogle udløbne lægemidler kan blive misfarvet eller blive pudret efter en vis mængde tid og bør kasseres. Udløbne stoffer, der afgiver lugt bør smides ud .
Hoteltilbud