FDA Love for import

Under den amerikanske Federal Food, Drug og Kosmetiske Act , Federal Drug Administration (FDA) regulerer de internationale importører, der importerer fødevarer, medicin , kosmetik, elektroniske apparater og medicinsk udstyr i USA for at sikre sikkerhed og korrekt mærkning i henhold til amerikanske standarder . FDA er bemyndiget til at tilbageholde forsendelser , som ikke opfylder amerikanske standarder . FDA-regler for import af narkotika

Narkotika , der ikke tidligere er blevet godkendt af FDA er ulovligt at importere . Ikke-godkendte lægemidler omfatter nye lægemidler eller udenlandske versioner af eksisterende amerikanske narkotika. FDA har myndighed til at håndhæve aktioner mod virksomheder, der ulovligt importerer narkotika i USA eller medicinalvirksomheder , der fremstiller produkter, der indeholder betydelige sundhedsmæssige risici. I situationer, hvor lægemidlet blev brugt til at behandle individer internationalt , men der er ingen eksisterende FDA-godkendt lægemiddel behandling i USA, bør FDA ikke forfølge nogen håndhævelsesforanstaltninger mod producenten. FDA kan arbejde med den amerikanske Drug Enforcement Administration til at sikre narkotika er ikke svigagtigt indført i amerikanske handel. Kongressen, der anerkender det kunne være omkostningseffektivt at bruge udenlandsk fremstillede ækvivalenter narkotika af allerede godkendte amerikanske farmaceutiske produkter , ikke tillader stoffer , der skal importeres uden forudgående godkendelse i disse situationer. De lægemidler kan bestå af ukendte mængder ukendte kemikalier uden nogen dokumentation for effekten , og den medicin, kan forkert mærket .

FDA-regler for import Medicinsk og Elektroniske enheder

FDA ære ikke godkendelser udenlandske landes for udstyr, som importeres til USA , og de importerede medicinsk udstyr skal opfylde amerikanske standarder . FDA kræver før markedsføring meddelelse , hvis den udenlandske importør importerer en medicinsk enhed, der aldrig har været afsendt før eller enheden er tidligere blevet importeret , men er beregnet til anden brug . Derudover kræves meddelelsen for enheder, der allerede findes i det amerikanske marked, men der er ændringer til markedsføring, som kan påvirke dets brug eller sikkerhed. Elektronisk udstyr , der udsender stråling, skal registreres ved hjælp af Form FDA 2877 ( Radiation Standard erklæringen) forud for at blive overført til de amerikanske

FDA-regler for import af fødevarer: Bioterrorism Act of 2002

FDA skal tage konkrete skridt for at beskytte offentligheden fra overhængende eller faktiske bio - terrorist angreb på vores lands fødevareforsyningen . Udenlandske importører skal give varsel af fødevarer forsendelser og registrere deres business faciliteter med FDA. FDA og Bureau of Customs and Border Protection vil arbejde sammen om at målrette inspektioner fra potentielle bio- terrorangreb på vore leverancer. FDA regulerer ikke fjerkræ eller kødprodukter ( USDA Responsibility)

FDA-regler for import af mælk: . Federal Import Milk Act

Federal Import Milk Act kræver importører at indhente tilladelser til import af mælk og fløde i USA, i henhold til afsnit 21 i United States Code , afsnit 141 gennem 149 .
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler