EPA Antimikrobielle Regulations
EPA regulerer produkter, der anvendes til at kontrollere væksten af alger i vandsystemer , foruden produkter, der behandler smittefarlige forhold i dyr. Sterilisatorer , desinfektionsmidler, desinfektionsmidler og antiseptiske midler skal følge EPA regler. Sundhedspersonale er afhængige af sterilisatorer hospitalsmiljøer at rense medicinsk udstyr. Folk bruger desinfektionsmidler i sundheds- indstillinger, og i hjem for at ødelægge svampe og bakterier til stede på hårde overflader. Desinfektionsmidler omfatter rengøringsmidler , der anvendes i pools og vandrensningsanlæg . Og folk bruger sanitizers til at rense hænder , køkkenredskaber og fade. Antiseptiske bruges til at forhindre spredning eller vækst af mikroorganismer.
Undtagelser
EPA antimikrobielle forordninger dækker ikke anvendelsen af antimikrobielle stoffer i medicin til konsum. I USA , Food and Drug Administration registrerer og godkender antimikrobielle menneskelige medicin.
Applikation
EPA kræver, at alle nye antimikrobielle produkter, der skal registreres i henhold til den myndighed i Forbundsrepublikken insekticid , fungicid og Rodenticider Act. Registranter skal indsende en erklæring til EPA , der indeholder en kopi af etiketten af produktet, retninger af brug og medicinske krav . Navnet på pesticid bør medtages i redegørelsen, foruden navn og adresse på den person, der sælger lægemidlet. EPA antimikrobielle regler kræver også pesticidet at blive klassificeret som almindelig brug eller begrænset brug.
Gebyrer
EPA antimikrobielle regler kræver et ansøgningsgebyr at have et produkt i betragtning til EPA godkendelse. Der er mere end 140 gebyrkategorier . Som i 2010 , fremlæggelse af et nyt aktivstof til godkendelse koster en ansøger omkring $ 200.000. Hvis en ansøger indgiver et produkt , der ligner et eksisterende produkt og indeholder EPA godkendte ingredienser ansøgningsgebyret er et relativt lavt $ 1365 . Små virksomheder kan kvalificere sig til op til 75 procent rabat på anvendelse gebyrer .
Godkendelse
EPA kan anmode prøver af det antimikrobielle produkt, før endelig godkendelse. EPA normalt godkender produkter bestående af EPA -registrerede ingredienser allerede er på markedet . EPA vil sætte præcise anvendelser og dosering af produktet . Efter et selskab har EPA godkendelse for sit produkt , kan virksomheden begynde at bruge eller sælge produktet . Hvis ingredienserne i en antimikrobiel forandring pesticider , skal EPA reapprove produktet.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Fødevarer, der metabolisere Langsomt
- Sådan Wrap en hoftebøjer skade
- De bedste måder at rense vand i store mængder
- Sådan testes renheden af konjac Powder
- Ingredienser af en Salt Sitz Bath
- Skadelige virkninger af langfristede kroniske Forstoppelse
- Hvad Vitaminer Reducer Kolesterol
- Fødevarer, der bevarer Alkaline Reserve
- Årsager af drivhuset Effekter fra mennesker
- Traditionelle anvendelser af Neem