Forskelle mellem IFE & SPE Protein

Elektroforese er en proces til at adskille molekyler baseret på deres relative størrelse og ladning. Prøverne anbringes i en gel fremstillet af agarose og en elektrisk ladning påføres gelen , mens i en pufferopløsning . Proteinmolekyler har en negativ ladning , og vil rejse mod til katode , eller positiv indlæg af elektroforese -apparatet. Proteinerne vil også adskille på grund af deres størrelse : . De mindre molekyler vil rejse på et større hastighed end de større
serumproteinelektroforese

enten SEP eller IFE metode , blod først skal opsamles fra patienten og derefter protein immunglobuliner separeret ved elektroforese . Disse proteiner er opdelt i fem forskellige klasser: serum albumin ; alfa- 1 og 2 globuliner , betaglobuliner og gammaglobuliner . SPE- metode er en relativt enkel procedure, som er veletableret og kan tilbyde kvantitativ analyse. Ulemperne ved metoden omfatter mindre følsomhed immunoglobuliner ved lavere koncentrationer og den subjektive fortolkning af resultaterne .
Immunofixation elektroforese

IFE metode er også godt etableret og kan anvendes til påvisning af immunoglobuliner i blod-og urinprøver . Denne metode er også følsom for proteiner i koncentrationer på op til 150 milligram per liter. Men denne følsomhed er ikke nyttigt for normale niveauer af visse proteiner. Derudover denne proces kræver anvendelse af antisera , der er dyre at producere.

Overvejelser
p Der er flere spørgsmål , der bør overvejes , når du vælger hvilken metode du skal bruge . Blandt disse er følsomhed, hastighed, pris og fortolkning af data. Vigtigere er det, kan følsomheden over for proteinet af interesse, varierer mellem de to. Som rapporteret af Jankowski og kolleger i " Clinical Vaccination og Immunologi , " blodprøver " demonstrerer en begrænset bånd af protein migration på SPE viste unormale IFE mønstre , der tyder på myelomatose. "