Bivirkningsrådet & Definition
Ifølge Food and Drug Administration (FDA) , en bivirkning er enhver uønsket oplevelse i forbindelse med brugen af et medicinsk produkt i en patient. Bivirkningerne er også nævnt som bivirkninger og er ret almindelig med brug af receptpligtig medicin. Typer af Bivirkningsrådet Ifølge National Institutes of Health, er bivirkninger klassificeret i seks typer : dosis-relateret ( Augmented ) , ikke- dosisrelateret ( Bizarre ) , dosis - relateret og tid -relaterede (kronisk ) , tid -relaterede (forsinket ) , tilbagetrækning (End of brug) og fiasko af behandling ( manglende) .
Alvoren af bivirkninger
Ifølge FDA , opstår en alvorlig hændelse , når et af følgende sker: . død, livstruende hændelse , hospitalsindlæggelse, handicap, medfødt anomali eller krav om en intervention for at forhindre permanent svækkelse eller skade
Typer af Drug Risk
iGuard Drug Risk Rating System er en farve -baseret system , der satser et lægemiddel risiko baseret på bivirkninger . Rød betyder høj risiko ; appelsin betyder forhøjet risiko ; gul betyder bevogtet risiko ; blå betyder generelle risiko ; og grøn betyder lav risiko
Bivirkninger vs Bivirkninger
Mange læger refererer til uønskede hændelser som bivirkninger. ; Men udtrykket " bivirkning " er mere medicinsk meningsfuldt for narkotika effekter, der er uønsket , ubehagelige, skadelige eller potentielt skadelige , ifølge Merck.com .
Eksempler på Bivirkningsrådet
Eksempler på bivirkninger inkluderer fosterskader , diarré, opkastning , blødning, feber , hårtab, leverskader og slagtilfælde .
hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Formål med Xanthan Gum
- Bivirkninger af Tongkat
- Hvordan til at fjerne giftstoffer & Tabe
- Ernæringsmæssige indhold af Quaker Maple & Brown Sugar Individuelle Pakker
- Indsamling på lægeregninger
- Hvordan til at behandle og forebygge Lock Jaw eller TMJ
- Balanced Budget Refinement Act
- Vitamin B- 150 Fordele
- Om Forvredet ankler
- Herbal antikonception