DNA-fingeraftryk Metoder

DNA fingeraftryk , også kaldet DNA-profilering , er en teknik, der analyserer og sammenligner DNA fra forskellige kilder , såsom hår , blod, sæd og andre biologiske materialer. DNA-molekyler er lange tråde stramt viklet i kromosomer placeret i en human cellekerne . Inden for DNA- celler er gener, der bestemmer karakteristika for hver person giver forskerne at kunne identificere bestemte arter , køn og individuelle mennesker. DNA-fingeraftryk er anvendt i områder af videnskaben så forskellige som botanik og forensics . Restriction Fragment Længde Polymorfi

restriktionsfragmentlængde-polymorfisme er en fremgangsmåde til DNA-fingeraftryk , hvor DNA ekstraheres fra en prøve og skåret i stykker ved hjælp af enzymer. Denne metode koncentrerer sig om DNA-baser , der er gentaget , som adskiller sig fra andre organismer. Når stykkerne skæres, en teknik kaldet elektroforese adskiller stykkerne efter længde . Når sorteret , er DNA-fragmenter er mærket med radioaktivt materiale , der frembringer et visuelt mønster, som kan studeres for ubetydelige forskelle. Denne metode er meget præcis , med en fejl sandsynlighed på én i flere milliarder . Denne metode er en populær metode til fingeraftryk DNA , men det kræver en betydelig mængde af DNA, der skal anvendes.
Short Tandem Repeat

Den korte tandemgentagelse er den mest populære og innovativ DNA fingeraftryk metode, der anvendes til retsmedicinske sager og faderskab test. Metoden virker ved at analysere DNA- variationer mellem individer , kaldet polymorfi. Findes Disse individuelle forskelle i korte sekvenser af DNA , der ligger i 13 basepar sites. STR -metoden analyserer , hvor mange gange basepar gentage sig selv på en streng på DNA . Disse tests er meget præcis, med sandsynligheden for at matche de nøjagtige gentage par på 13 lokaliteter for enæggede tvillinger på én i flere milliarder . Denne sandsynlighed er større for ikke- beslægtede individer .
Polymerase Chain Reaction

Polymerase kædereaktion er en DNA-fingeraftryk metode udviklet af Karry Mullis i 1983. Metoden er udviklet til at etablere arvelig godkendelse. PCR almindeligvis omtales som molekylær fotokopiering , fordi den producerer flere kopier af DNA-segmenter fra en lille mængde DNA , så lidt som 50 molekyler. Når prøven er blevet skabt det kan sammenlignes med mønstre fra en reference prøve for at identificere en mulig match eller tilslutning. Den største fordel ved denne metode er , at en DNA-prøve, så lille som en hårsækken eller hud celle kan anvendes til at fremstille nok kopier er nødvendige for DNA-fingeraftryk . Ulempen er, at resultaterne ikke er så sikker som andre metoder.
Hoteltilbud