Tamoxifen Studies
Som i 2010 , BREASTCANCER.org rapporterer, at cirka én ud af otte amerikanske kvinder vil blive diagnosticeret med brystkræft i hendes levetid. På grund af en større forståelse af sygdommen og forbedringer i behandlingsmetoder og lægemiddelbehandlinger , BREASTCANCER.org rapporterer også, at dødeligheden for brystkræft har været støt faldende siden 1991. Lægemidlet Tamoxifen er et eksempel på sådanne lægemiddelbehandlinger . Ifølge Drugs.com , Tamoxifen virker ved at blokere østrogen kræves for væksten af visse typer af brystkræft. Tamoxifen og dens korte og langsigtede virkninger har været genstand for flere igangværende undersøgelser . Breast Cancer Prevention Trial 1998
Ifølge National Cancer Institute (NCI) , blev Breast Cancer Prevention Trial ( BCPT ) foretaget af National Kirurgisk Adjuverende bryst og tarm Project ( NSABP ) og finansieret af NCI . Formålet BCPT var at afgøre , om tamoxifen kunne forhindre brystkræft udvikling i højrisiko kvinder. Begyndende i 1992 blev 13.338 kvinder med høj risiko for at udvikle brystcancer opdelt i to grupper, den ene gruppe modtager tamoxifen og en gruppe, der fik placebo dagligt i fem år. Når retssagen sluttede i 1997 , opført resultaterne 49 procent færre tilfælde af invasiv brystcancer og 49 procent færre tilfælde af invasive tumorer blandt kvinder, der fik tamoxifen. Resultaterne blev offentliggjort i 1998, der fører til tamoxifen FDA godkendelse. NCI rapporterer , at bivirkninger fundet i løbet af undersøgelsen omfattede en øget risiko for endometrie -og livmoder kræft , slagtilfælde og blodpropper i lungerne og store vener .
Breast Cancer Prevention Trial 2005 Opdatering
NCI rapporterer, at deltagerne i den oprindelige BCPT fortsat at blive undersøgt gennem syv års opfølgning udnævnelser . På denne syvårige mærke , bemærkede NCI var der 43 procent færre diagnoser af invasive brystkræfttilfælde og 27 procent færre diagnoser af invasive bryst tumorer. Risikoen for slagtilfælde og blodpropper blev faldet en smule på dette punkt.
Undersøgelse af Tamoxifen og Raloxifen
I undersøgelsen af Tamoxifen og Raloxifen 1999 (STAR) , også foretaget af NSABP i partnerskab med NCI , blev 19.000 postmenopausale kvinder opdelt i to grupper . Ifølge NCI modtog en gruppe tamoxifen , og den anden gruppe fik en anden østrogen -blokerende stof , raloxifen , hver dag i fem år. Resultater fra undersøgelsen, der sluttede i 2004 , viser, at begge lægemidler reducerede risikoen for invasive tumorer med 50 procent , men raloxifen ikke mindske risikoen for invasive tumorer. NCI rapporterede, at raloxifen modtaget FDA godkendelse i 2007 til behandling af invasive brystkræft hos postmenopausale kvinder. I gruppen får raloxifen , NCI rapporteret reduceret risiko for endometriecancer og blodpropper.
International Breast Cancer interventionsstudie
Ifølge sin hjemmeside , den internationale Breast Cancer Intervention Study ( IBIS -I) indskrevet 7.154 europæiske kvinder anses for at være en høj risiko for at udvikle brystkræft . Ifølge NCI , blev halvdelen af kvinderne fik tamoxifen og halvdelen fik placebo i 50 måneder. IBIS -I hjemmeside rapporterede en 32 procent reduktion i invasive brystcancere under tamoxifen behandling. IBIS - Jeg rapporterede også øget forekomst af livmoderkræft og blodpropper i løbet af aktiv tamoxifen behandling . Kvinder, der deltager i IBIS - Jeg blev undersøgt i hele 96 måneder for opfølgende behandling . I denne periode rapporteret IBIS - jeg, at tamoxifen fortsatte med at reducere forekomsten af invasive brystkræft med 32 procent i de første fem år efter behandlingen, og 18 procent i de følgende år .
Second International Breast Cancer Intervention Study DCIS
Barts og London School of Medicine og Tandpleje tilmelder kvinder i Anden Internationale Breast Cancer Intervention Study ( IBIS -II) . I denne undersøgelse vil tamoxifen sammenlignes med lægemidlet anastrozol at afgøre , hvilket lægemiddel er mere effektivt til at forebygge duktalt carcinom in situ ( DCIS ), en tidlig form for brystkræft påvirker mælkekanalerne . Ifølge IBIS - II- hjemmeside, undersøgelsen planer om at ansætte mindst 4.000 kvinder fra december 2010. Halvdelen af deltagerne vil tage tamoxifen og en placebo hver dag , og den anden halvdel af deltagerne vil tage anastrozol og en placebo hver dag i fem år . Hjemmesiden rapporterer, at det første sæt af resultater forventes at blive offentliggjort i 2012.
Hoteltilbud
Medical Research