U.S. Food and Drug Administration (FDA): Historie, rolle og reguleringer

U.S. Food and Drug Administration (FDA) kalder sig selv landets ældste forbrugerbeskyttelsesagentur. Dette agentur, en del af U.S. Department of Health and Human Services, regulerer milliarder dollars værd af produkter, herunder fødevarer, kosmetika, lægemidler og medicinsk udstyr. Det har en lang historie og har fået sin del kritikere i den tid.

Historie

En lov fra 1906, underskrevet af da-præsident Theodore Roosevelt, gav FDA sin moderne regulerende autoritet. Dens rødder går dog tilbage til 1800-tallet til et statsagentur, der regulerede sikkerheden af landbrugsprodukter.

Funktion

FDA bestræber sig på at sikre sikkerheden af landets fødevarer, mediciner og kosmetika. Det leverer også videnskabsbaseret information til offentligheden om sikker brug af disse produkter.

Geografi

FDA har hovedkvarter i Rockville, Maryland, nær Washington, D.C., men har dozener af centre og laboratorier over hele landet.

Egenskaber

FDA ledes af en kommissær. Store organisationer inden for agenturet inkluderer Office of Regulatory Affairs, Center for Devices and Radiological Health, Center for Drug Evaluation og Center for Food Safety and Applied Nutrition.

Kritik

FDA har modtaget kritik fra alle sider. Nogle kritikere påstår, at agenturet overskrider sin autoritet gennem over-regulering, mens andre anklager det for at være for påvirket af lægemiddelindustrien og derfor ikke regulerer nok.