Om Myelodysplasic syndrom

Myelodysplastisk syndrom begynder i knoglemarven , når normale knoglemarvsceller begynder at mutere . Der findes to forskellige typer af myelodysplastisk syndrom : høj risiko MDS og lav risiko MDS . Hos patienter med lav risiko MDS canceren skrider langsomt og blodlegemer og blodplader fremstillet i knoglemarven fortsat være relativt normal. Den mest almindelige bivirkning af lav risiko MDS er anæmi, men for det meste hver af cellerne fortsætter med at fungere normally.High risiko MDS begynder også i knoglemarven , men cellerne produceres i knoglemarven ikke længere fungerer normalt. Hos patienter med MDS , celler frigives, før de er udviklet . Disse celler , kaldet " blaster " er frigivet tidligt. Normalt blastceller udgør mindre end 5% af celler i knoglemarven , men i en MDS patient de tegner sig for mere end 5%. Eksplosionen celler aldrig udvikle sig fuldt ud , og så patienter udvikler lavt blodlegemer ( røde blodlegemer , hvide blodlegemer og blodplader ) . Den lave celletal fører til en række potentielle medicinske problemer.
Myelodysplastisk syndrom og Leukæmi

MDS kan udvikle sig til akut myeloid leukæmi ( AML) . Patienter, hvis knoglemarv indeholder 20 % eller højere blast ( umodne celler) er kategoriseret som havende AML , som er en livstruende form for leukæmi .
Årsager
< p> i de fleste patienter er MDS anses for at være en primær kræft og har ingen kendt årsag. Dog kan MDS også opstå som en sekundær form for kræft . Det betyder MDS var forårsaget af behandlinger forbundet med andre kræftformer (herunder kemoterapi og strålebehandling ) . MDS relateret til behandling af kræft er sjælden og typisk patienten også har en arvelig genetisk defekt, der gør hans krop mindre i stand til at modstå kræft treatment.Exposure til et kemisk stof kaldet benzen, som findes i cigaretter og industrielle miljøer , kan også forårsage MDS af skadelige celle-DNA . kan

Symptomer

MDS være symptomfri i mange patienter. I nogle tilfælde kan det forårsage træthed eller udmattelse og /eller åndedrætsbesvær , især under anstrengende fysisk aktivitet. Fordi det er asymptomatiske og symptomerne , når de opstår , er også symptomer på mange andre sygdomme , er MDS ofte fundet under en komplet blodlegemer under rutinemæssige physicals . En nøjagtig diagnose af MDS er lavet ved at måle antallet af blodlegemer , og ved en mikroskopisk undersøgelse af knoglemarv og blodceller.
Behandling

En læge, der har specialiseret sig i blodsygdomme , kaldet en hematologist , anbefales til MDS patienter . Høj risiko MDS patienter kan behandles ved høj doss af kemoterapi og allogene stamcelle transplantationer. Allogen stamcelletransplantation transplantationer kræver en matchet donor . Lav risiko MDS patienter kan simpelthen se og vente , og ikke har aggressiv behandling for MDS . MDS patienter kan også håndtere symptomerne og behandle MDS med blodlegemer transfusioner og ved at begrænse deres eksponering for infections.Some oral medicin kan også anbefales til at hjælpe blodceller vokse. Disse medicaitons omfatter Deferasirox , Erythropoietin og Epoetin alfa .
Hoteltilbud