Type af tyktarmskræft Called Lynch syndrom

Lynch-syndrom , eller arvelig nonpolyposis kolorektal cancer ( HNPCC ) , er en arvelig sygdom, der forårsager kræft i tyktarm og endetarm . Mennesker med Lynch syndrom er en høj risiko for at udvikle kræft i hjernen, huden , fordøjelsessystemet og leveren. Statistik

Ifølge National Institutes of Health, er cirka 160.000 mennesker diagnosticeret med kolorektal ( påvirker både tyktarm og endetarm ) kræft i USA hvert år , og Lynch syndrom er årsagen i 2 til 7 procent af disse sager.
betydning

Mennesker, der rammes af Lynch-syndrom er mere tilbøjelige til at udvikle tyktarmskræft i en yngre alder (typisk før alder 45) end andre.

fotos Symptomer

Symptomer på Lynch syndrom omfatter hyppige toiletbesøg på grund af forstoppelse eller diarré , vægttab , mavesmerter og blod i afføringen .

Diagnose

Diagnosticering Lynch-syndrom kræver en undersøgelse af patientens familie historie , tumor prøver (såsom immunhistokemi og mikrosatellit ustabilitet test ) og gentest.
behandling

Tyktarmskræft behandling omfatter strålebehandling, kemoterapi og kirurgi. Lynch-syndrom patienter kan have behov for omfattende kirurgi , såsom en kolektomi eller hysterektomi , fordi de er tilbøjelige til at udvikle kræft i fremtiden.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler