Hvad er en spytkirteltumor?

Spytkirteltumorer opstår i kirtlerne, der producerer spyt, som hjælper dig med at tygge, synke og tale. Disse kirtler er placeret på begge sider af dit ansigt nær ørerne og under hagen.

Omkring 85% til 90% af spytkirteltumorer er godartede (ikke-cancerøse) vækster, mens omkring 10% til 15% er ondartede (cancerøse) tumorer.

De fleste spytkirteltumorer vokser langsomt og er ikke livstruende. Behandling af de fleste benigne spytkirteltumorer er kirurgisk fjernelse. Cancerøse spytkirteltumorer kan have behov for operation, strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi eller en kombination af disse behandlinger.

Tegn og symptomer

Tegn og symptomer på spytkirteltumorer kan omfatte:

* En klump eller hævelse i dit ansigt, hals eller under din hage

* Smerter eller ubehag i dit ansigt, nakke eller øre

* Besvær med at åbne munden eller synke

* Facial svaghed

* Følelsesløshed eller prikken i dit ansigt

* Tør mund

* Uforklaret vægttab

* Træthed

* Feber

Hvornår skal du se en læge

Planlæg en tid hos din læge eller tandlæge, hvis du har:

* En vedvarende klump eller hævelse i dit ansigt, hals eller under din hage, der ikke går væk inden for to uger

* Enhver af de andre symptomer forbundet med spytkirteltumorer

Årsager

Den nøjagtige årsag til de fleste spytkirteltumorer er ikke kendt. Nogle risikofaktorer, der har været forbundet med en øget risiko for spytkirteltumorer, omfatter:

* Sjögrens syndrom. Dette er en autoimmun sygdom, der forårsager tørre øjne og mund. Mennesker med Sjögrens syndrom har øget risiko for ørespytkirteltumorer, som er placeret på begge sider af dit ansigt nær dine ører.

* Strålebehandling. Personer, der har modtaget strålebehandling af hoved- og halsområdet, kan have øget risiko for ørespytkirteltumorer.

* Visse vira. Nogle vira, såsom Epstein-Barr-virus og humant papillomavirus, er blevet forbundet med en øget risiko for spytkirteltumorer.

* Familiehistorie med spytkirteltumorer. Hvis du har en nær slægtning, der har haft en spytkirteltumor, har du øget risiko for selv at udvikle en.

Komplikationer

Komplikationer af spytkirteltumorer kan omfatte:

* Skader på nerver og muskler. Nogle spytkirteltumorer kan beskadige nerver og muskler i dit ansigt, nakke og øre. Dette kan forårsage svaghed i ansigtet, hængende eller følelsesløshed.

* Besvær med at spise og synke. Spytkirteltumorer kan gøre det svært at spise og synke. Dette kan føre til vægttab og fejlernæring.

* Taleproblemer. Spytkirteltumorer kan påvirke din tale ved at gøre det svært at bevæge din mund og tunge.

* Kræft. Spytkirteltumorer kan være kræftfremkaldende. Kræftspytkirteltumorer kan spredes til andre dele af din krop, herunder dine lunger, lever og knogler.

Forebyggelse

Der er ingen sikker måde at forhindre spytkirteltumorer på. Du kan dog reducere din risiko ved at:

* Undgå eksponering for stråling. Hvis du har fået strålebehandling af hoved- og halsområdet, skal du tale med din læge om, hvordan du minimerer din risiko for spytkirteltumorer.

* Bliver vaccineret mod Epstein-Barr-virus og humant papillomavirus. Disse vira er blevet forbundet med en øget risiko for spytkirteltumorer. Tal med din læge om, hvorvidt disse vacciner er rigtige for dig.

Diagnose

For at diagnosticere en spytkirteltumor kan din læge anbefale en eller flere af følgende tests:

* Fysisk eksamen. Din læge vil undersøge dit ansigt, nakke og ører og mærke efter eventuelle klumper eller hævelser.

* Sygehistorie. Din læge vil spørge om dine symptomer og din sygehistorie, herunder dine risikofaktorer for spytkirteltumorer.

* Billedbehandlingstest: Billeddiagnostiske tests, såsom røntgenstråler, CT-scanninger og MR'er, kan hjælpe din læge med at se tumorens placering og størrelse.

* Biopsi. En biopsi er en procedure, hvor en lille prøve af væv fra tumoren fjernes og undersøges under et mikroskop. Dette er den eneste måde at definitivt diagnosticere en spytkirteltumor på.

Behandling

Behandling af spytkirteltumorer er baseret på tumorens type og størrelse samt dit generelle helbred. Behandlingsmuligheder kan omfatte:

* Kirurgi. Kirurgi for at fjerne tumoren er den mest almindelige behandling for spytkirteltumorer. Den type operation, du skal have, afhænger af tumorens placering og størrelse.

* Strålebehandling. Strålebehandling bruger højenergi røntgenstråler til at dræbe kræftceller. Det kan bruges før eller efter operation, eller som en selvstændig behandling for mindre tumorer.

* Kemoterapi. Kemoterapi bruger medicin til at dræbe kræftceller i hele din krop. Det kan bruges efter operation eller strålebehandling, eller som en selvstændig behandling for fremskreden kræft.

* Målrettet terapi. Målrettet terapi bruger lægemidler, der angriber specifikke proteiner, der er involveret i væksten af ​​kræftceller. Målrettet terapi kan anvendes til inoperable tumorer eller til tumorer, der er vendt tilbage efter operation eller strålebehandling.

Prognose

Prognosen for spytkirteltumorer afhænger af tumorens type og stadium, såvel som dit generelle helbred. Prognosen for godartede spytkirteltumorer er generelt fremragende, hvor de fleste mennesker kommer sig fuldstændigt efter behandling. Prognosen for kræftspytkirteltumorer er mere varierende, men med tidlig diagnose og behandling kan mange mennesker med spytkræft behandles med succes.