Gadolinium-risici: Forstå potentielle bivirkninger og FDA-advarsler

De Forenede Staters Food and Drug Administration erklærede elementet gadolinium sikkert til brug som magnetisk resonansbillede-kontraststof i 1988. I 2007 udstedte agenturet en black box-advarsel for gadolinium, den mest alvorlige handling udover en tilbagekaldelse. Gadolinium injiceret i mennesker som et farvestof har talrige mulige bivirkninger, to af hvilke kan resultere i sjældne, men meget alvorlige eller dødelige reaktioner.

Allergiske reaktioner

En allergisk reaktion forekommer hos færre end 1 af 1000 mennesker, og dødelige reaktioner er ekstremt sjældne.

Nyreproblemer

En anden sjælden, men alvorlig sundhedsmæssig problematik kan opstå hos mennesker med nedsat nyrefunktion, fordi nyrene ikke kan eliminere farvestoffet effektivt fra patientens krop. Denne lidelse kaldes nefrogen systemisk fibrose/nefrogen fibrosérende dermatopati.

Overvejelser

Mennesker uden kendte nyreproblemer før en MRI har også rapporteret at udvikle NSF/NFD.

Symptomer

Mennesker med NSF/NFD kan opleve hudforhærdning i den grad, at ledbevægelse bliver umulig. Lidelsen kan påvirke lydmuskler, nedre maven, midtbrækken og lunger. Det kan i sin tur forårsage alvorlige åndedrætsbesvær, nogle gange dødelige. Per 2009 var der ikke opdaget nogen effektiv behandling.

Retssager

Talrige patienter, der har udviklet NSF/NFD efter en MRI, har vundet retsager mod producenter af gadolinium til MRI'er og andre kontrastmidler forbundet med lidelsen.

Mere almindelige bivirkninger

Mere almindelige og mildere bivirkninger inkluderer ansigtshævelse, hududslæt eller bylder, hovedpine, lavt blodtryk, svimmelhed og kvalme.