FDA Marketing Regulations

Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA ) blev etableret for mere end 100 år siden som reaktion på afskyelige producerer og markedsføring. John Updike roman "The Jungle " afslørede modbydelige fødevarer håndtering processer i amerikanske slagterier og kød pakning planter, og såkaldte lægemidler, der markedsføres til at helbrede alt blev fundet i stedet være giftige og ødelæggende . Som svar , den amerikanske regering har interveneret . I dag , FDA er sigtet for at sikre forbrugernes sikkerhed mod vildledende eller uforvarende vildledende oplysninger om nationens fødevarer og udbuddet af narkotika . Forordninger overvåge den måde, hvorpå produkter er beskrevet , ingredienserne og videregivelse af kendte bivirkninger. Beskrivelse

FDA fraråder mad og stof fabrikanter fra at gøre krav om produkter, der ikke bevist gennem videnskabelige metoder. Tidlig soda drikke producenter ville annoncere , at deres produkter forbedret udholdenhed . Chesterfield cigaretter engang hævdede , at rygning hjulpet i fordøjelsen. I dag vil FDA kun sanktionere reklamer priste kendte kvaliteter og produkt fordele . Reklamer kan sige Coca Cola smager bedre end Pepsi , men der skal dokumenteres uigendriveligt bevis for at gøre en erklæring om styrke eller sundhedsmæssig fordel .

Drug fabrikanter kan kun tilføje attributter til et produkt end den testet og godkendt middel, når yderligere testning er færdig. Aspirin blev markedsført i årtier som en smertestillende. Senere forskning har vist, at aspirin hjælper også med hjertelidelser. Efter yderligere testning bevist påstanden, kunne aspirin producenterne tilføje denne behandling til listen over grunde til at købe deres produkt.
Ingredienser

Mad og stof fabrikanter skal afsløre alle kemiske og mineralske ingredienser. Selv om de ikke er forpligtet til at afsløre forretningshemmeligheder og den måde ingredienserne er formuleret , skal den grundlæggende kemiske forbindelser og tilsat indhold af mineraler blive frigivet. Fabrikanterne er ikke forpligtet til at angive ingredienserne i alle reklamer , men mærkningsordninger love kræver , at grafisk emballage, der anvendes til at markedsføre produkter har alle ingredienser tydeligt angivet.

Side Effects

Enhver, der har læst, set eller hørt et lægemiddel reklame er opmærksom på, at producenten er forpligtet til at liste alle kendte bivirkninger. Fødevareproducenter , er imidlertid også forpligtet til at meddele bivirkninger. Kendte allergier til jordnøddeolie produkter og skaldyr betyder, at alle fødevarer , der indeholder disse ingredienser i ethvert beløb skal offentliggøres gennem emballagen eller reklamebudskaber .

Desuden , når der opdages hidtil ukendte bivirkninger gennem offentligt forbrug, producenter er forpligtet til yderligere at studere produkter og kvantificere , hvordan og på hvilke betingelser sådanne bivirkninger forekommer. FDA kræver alle fødevarer og medicin fabrikanter opretholde konstant årvågenhed med hensyn til virkningerne af deres produkter på markedet og hos forbrugerne.
Hoteltilbud