En mand i 30'erne har 3 børn, opdager, at hans mor Huntingtons far er upåvirket. Hvilken sandsynlighed første barn vil udvikle
Huntingtons sygdom er en autosomal dominant genetisk lidelse, hvilket betyder, at der kun er behov for én kopi af det muterede gen for at forårsage sygdommen. Mandens far er upåvirket, hvilket betyder, at han ikke bærer det muterede gen. Mandens mor har Huntingtons sygdom, hvilket betyder, at hun bærer det muterede gen. Derfor har manden 50 % chance for at bære det muterede gen. Hvis han bærer det muterede gen, vil hvert af hans børn have 50 % chance for at arve det. Derfor er sandsynligheden for, at det første barn udvikler Huntingtons sygdom 0,5 * 0,5 =0,25 eller 25 %.
familieplanlægning
- Om Kegel Øvelser for Kvinder
- Andre anvendelser for Fixodent
- Hvad siger du til en dreng, der lige har mistet sin bedstemor?
- Sådan Sammenlign Medicare supplerende forsikring Planer
- Hvad Bad Effects kan ske fra en Ear Plugged af ørevoks
- Hvorfor efterlader acne ar, og hvordan kan de kureres?
- Hvad er symptomerne på hjernebetændelse hos hunde?