En kvinde med hæmofili og en mand uden at blive gift. Hvad er chancerne for, at deres første barn får hæmofili?

Da hæmofili er et kønsbundet recessivt træk, der bæres på X-kromosomet, kan vi bestemme sandsynligheden for, at deres barn har hæmofili (betegnet med H) baseret på arvemønsteret.

Da kvinden har hæmofili (H), skal hun have to kopier af det berørte gen (XH XH). Den upåvirkede (raske) mand vil have to normale kopier af X-kromosomet (XH Y).

Når de får børn:

- Alle deres sønner (XY) vil være raske (XH Y), fordi de vil modtage ét upåvirket X-kromosom fra deres far.

- Alle deres døtre (XX) vil være bærere (XH XH) ligesom deres mor, da de vil modtage ét påvirket X-kromosom fra hende.

Derfor er der en 0 % chance for, at deres første barn, uanset køn, får hæmofili.