Børns Genetiske sygdomme syndromer

Et barn modtager 23 par kromosomer , et sæt fra moderen og en fra faderen, for i alt 46 i alt . Der findes mange typer af genetiske sygdomme og syndromer, der kan sendes videre til børn. Kromosomafvigelser

Nogle børn er født med mere eller mindre kromosomer end normalt. Down Syndrom ville være et eksempel på dette. Disse fejl opstår ved undfangelsen , og det er endnu ikke forstået , hvad der forårsager dem.
Enkelt gen Mangler

Over 6000 enkelt gen defekter menes at eksistere , og forekommer i omkring en i 300 fødsler. Disse forekommer fra et dominant gen fra den ene forælder eller et recessivt gen gået i arv fra begge forældre.
Multifaktoriel Disorders

genetiske sygdomme undertiden ikke følger en let forklaring. Multifaktoriel lidelser er genetiske syndromer, der kan være forårsaget af en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer.
Genetisk rådgivning

forældre vides at være større risiko for at have et barn med genetisk sygdom kan vælge genetisk rådgivning før undfangelsen at blive gjort opmærksom på de risici og noget, der kan gøres for at forebygge sygdommen.
Test

Nogle genetiske sygdomme er tydelige via ultralyd før fødslen, men andre kan ikke diagnosticeres , indtil barnet er ældre og udviklingsmæssige forsinkelser bliver synlige.
hoteltilbud