tredobbelt x syndrom (trisomi x)
hvad der er tredobbelt x syndrom? tredobbelt x syndrom, ogs kaldet trisomi x eller 47, XXX, er karakteriseret ved tilstedevrelsen af en ekstra X-kromosom i hver af en kvindelige celler. oftest, dette kromosomal ndring medfrer ingen usdvanlige fysiske egenskaber eller medicinske problemer. hunner med Triple X syndrom er ofte hjere end gennemsnittet og har en get risiko for indlringsvanskeligheder og forsinket tale og sproglige frdigheder. udviklingsmssige forsinkelser og adfrdsmssige problemer er ogs muligt, men disse egenskaber varierer meget mellem de berrte piger og kvinder. de fleste kvinder med Triple X syndrom har normal seksuel udvikling og er i stand til at opfatte brn. hvor almindeligt er Triple X syndrom? denne tilstand forekommer hos ca 1 ud af 1.000 nyfdte piger. fem til 10 piger med Triple X syndrom er fdt i USA hver dag. hvad er de genetiske ndringer i relation til Triple X syndrom? Triple X syndrom er en kromosomal betingelse i forbindelse med X-kromosomet. folk normalt har 46 kromosomer i hver celle. to af de 46 kromosomer er knskromosomer, kaldet x og y. Kvinder har to X-kromosomer (46, xx) og mnd har et X-kromosom og et Y-kromosom (46, xy). tredobbelte X syndrom skyldes en ekstra kopi af X-kromosom i hver af en kvindelige celler. som et resultat af den ekstra X-kromosom, har hver celle i alt 47 kromosomer (47, xxx) i stedet for 46. er det fortsat uvist, hvorfor en ekstra kopi af X-kromosomet er forbundet med hje statur og lringsproblemer i nogle piger og kvinder. nogle hunner med Triple X syndrom har et ekstra X-kromosom i nogle af deres celler. disse tilflde kaldes 46, xx/47, XXX mosaikker. kan Triple X syndrom blive arvet? trisomi x normalt ikke arvelig, men optrder som en tilfldig hndelse under dannelsen af knsceller (g og sdceller). en fejl i celledeling kaldet nondisjunction kan resultere i reproduktive celler med en unormal antallet af kromosomer. For eksempel kan et g eller en sdcelle opn en ekstra kopi af X-kromosomet som et resultat af nondisjunction. hvis en af disse atypiske knsceller bidrager til den genetiske sammenstning af en kvindelig barn, vil barnet have et ekstra X-kromosom i hver af kroppens celler. i nogle tilflde, trisomi x resultater fra nondisjunction under celledeling i tidlig fosterudvikling. disse tilflde er normalt 46, xx/47, xxx mosaikker. hvad andre navne gr folk bruger til Triple X syndrom? Triplo X-syndrom trisomi x 47, xxx xxx syndromRelaterede Sundhed Artikler
- hvad er ordblindhed spil?
- hvordan kan jeg f OCD hjlp?
- kliniske & eksperimentel hypertension
- hvordan man bruger ADHD medicin
- Hvad er progressiv bulbar parese?
- hvad der er involveret i sorg rdgivning for brn?
- hvad er de forskellige typer af hjlpemidler?
- Hvad Er Isokinetics?
- Hvad er en aspiration sprjte?
- hvordan man bruger valg teori til at forklare depression